López CJ, Sánchez MD, Siles BR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 417-421
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RESUMEN

El linfoma cutáneo primario difuso de células B grandes de miembro inferior es una forma poco común de presentación de linfoma cutáneo primario, aproximadamente entre un 2% a 4% del total. Constituye una proliferación clonal de linfocitos B malignos perteneciente a los linfomas no-Hodgkin extraganglionares. Se presenta principalmente en pacientes de edad avanzada, con un pico en la sétima década de la vida, de predominio en mujeres. Clínicamente se presenta con nódulos y/o tumores eritematosos, o placas violáceas, que suelen presentarse en el tercio distal de una o ambas piernas. Cuando es sospechado clínicamente, la biopsia es el primer paso para el diagnóstico. El patrón de crecimiento (folicular o difuso), la citomorfología de las células tumorales, y la inmunohistoquímica son claves para el adecuado diagnóstico de los linfomas cutáneos primarios de células B.

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