2011, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Biotecnol Apl 2011; 28 (4)
Desarrollo, validación y aplicación de un nuevo ELISA para el control del proceso del antígeno de superficie el virus de la hepatitis B recombinante
Leyva A, Sánchez JC, López L, Font M, González T, Pérez B, Hernández N, Martínez Y, Pereira A, Rodríguez I
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 228-234
Archivo PDF: 198.5 Kb.
RESUMEN
Se desarrolló y validó un ensayo inmunoenzimático en fase sólida (ELISA) de tipo sándwich para la cuantificación del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (VHB), obtenido por vía recombinante de la levadura metilotrófica de Pichia pastoris. La cuantificación se efectuó con el anticuerpo monoclonal (AcM) CB.Hep-1, utilizado como inmunoligando para su purificación. Los estudios de validación siguieron la guía ICH Q2 (R1) y la regulación No. 41, de 2007 del Cecmed. Se cuantificaron hasta 11.9 ng/mL, y se analizaron los parámetros de linealidad, especificidad, precisión y exactitud. El AcM CB.Hep-1, usado como recubrimiento y conjugado en el ELISA, fue específico en el reconocimiento del antígeno de superficie del VHB (AgsHB) recombinante, por lo que la cuantificación fue exacta. En el análisis de varianza para el ensayo de interferencia, el valor de probabilidad para cada tampón de las muestras del proceso de producción fue mayor que 0.1, para un nivel de confianza de 99%. La variabilidad intraensayo fue entre 0.77 y 7.47%, e interensayo fue entre 1.19 y 19.41%. Para cada muestra fue menor del 10 y el 20%, respectivamente. Se obtuvo un recobrado entre 98.18 y 100.31%, con un coeficiente de variación por debajo del 20%. El ELISA es específico para este anticuerpo monoclonal en el rango de concentraciones estudiadas. La curva de calibración es lineal entre 191.7 y 11.9 ng/mL. Por su precisión, especificidad y exactitud, este ELISA se convierte en una poderosa herramienta en el control del proceso de la vacuna recombinante contra el VHB.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Centers for Disease Control and Prevention. Achievements in public health: hepatitis B vaccination. United States, 1982-2002. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2002;51(2):529-52.
Burrell CJ, Mackay P, Greenaway PJ, Hofschneider PH, Murray K. Expression in Escherichia coli of hepatitis B virus DNA sequences cloned in plasmid pBR322. Nature. 1979;279(5708):43-7.
Miyanohara A, Toh-e A, Nozaki C, Hamada F, Ohtomo N, Matsubara K. Expression of hepatitis B surface antigen gene in yeast. Proc Natl Acad Sci USA. 1983;80(1):1-5.
Gellissen G, Janowicz ZA, Weydemann U, Melber K, Strasser AW, Hollenberg CP. High-level expression of foreign genes in Hansenula polymorpha. Biotechnol Adv. 1992;10(2):179-89.
Hsiung N, Fitts R, Wilson S, Milne A, Hamer D. Efficient production of hepatitis B surface antigen using a bovine papilloma virus-metallothionein vector. J Mol Appl Genet. 1984;2(5):497-506.
Holzer GW, Mayrhofer J, Leitner J, Blum M, Webersinke G, Heuritsch S, et al. Overexpression of hepatitis B virus surface antigens including the preS1 region in a serum-free Chinese hamster ovary cell line. Protein Expr Purif. 2003;29(1):58-69.
Kang CY, Bishop DH, Seo JS, Matsuura Y, Choe M. Secretion of particles of hepatitis B surface antigen from insect cells using a baculovirus vector. J Gen Virol. 1987;68(Pt 10):2607-13.
Mason HS, Ball JM, Shi JJ, Jiang X, Estes MK, Arntzen CJ. Expression of Norwalk virus capsid protein in transgenic tobacco and potato and its oral immunogenicity in mice. Proc Natl Acad Sci USA. 1996;93(11):5335-40.
Muzio VL, Pentón E, Palou M, Fontirrochi G, Nazábal M, González MJ, et al, inventors; Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, assignee. Method for obtaining recombinant surface antigen of hepatitis B virus (HEP B) of higher immunogenic capacity and use thereof in a vaccine preparation. European Patent EP480525. 1992 Apr 15.
Agraz A, Duarte CA, Costa L, Pérez L, Páez R, Pujol V, et al. Immunoaffinity purification of recombinant hepatitis B surface antigen from yeast using a monoclonal antibody. J Chromatogr A. 1994;672(1-2):25-33.
Páez R, Agraz A, Herrera L. The recovery of the hepatitis B virus surface antigen (AgsHB) from a recombinant P. pastoris strain, disruption and precipitation studies. Acta Biotechnol. 1993;13:117-22.
Pérez L, López S, Beldarraín A, Arenal D, Pentón E. Purification of recombinant hepatitis B surface antigen (rec-HBsAg) from P. pastoris: a process development study. In: Galindo E, Ramírez OT, editors. Advances in Bioprocess Engineering. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers; 1994. p. 527-34.
Hardy E, Martínez E, Diago D, Díaz R, González D, Herrera L. Large-scale production of recombinant hepatitis B surface antigen from Pichia pastoris. Biotechnol. 2000;77(2-3):157-67.
Fernández de Cossío ME, Díaz T, Galván A, Valdéz R, González E, Ayala M, et al. Antigen recognition characteristics and comparative performance in immunoaffinity purification of two monoclonal antibodies specific for the hepatitis B virus surface antigen. J Biotechnol. 1997;56(2):69-80.
Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Regulación No. 41-2007: Validación de Métodos Analíticos. Ámbito Regulador. 2007 Mar 3;(53):1-14.
International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH; 2005 Nov.
Nakane PK, Kawaoi A. Peroxidase-labeled antibody. A new method of conjugation. J Histochem Cytochem. 1974;22(12):1084-91.
Zor T, Selinger Z. Linearization of the Bradford protein assay increases its sensitivity: theoretical and experimental studies. Anal Biochem. 1996;236(2):302-8.
Myers RH, Montomery DC. Response surface methodology: process and process optimization using designed experiments. 2nd ed. NewYork: John Wiley & Sons; 2002.
van Roosmalen MH, de Jong JJ, Haenen W, Jacobs T, Couwenberg F, Ahlers-de Boer GJCM, et al. A new HBsAg screening assay designed for sensitive detection of HBsAg subtypes and variants. Intervirology. 2006;49:127-32.
Leyva A, Franco A, González T, Sánchez JC, López I, Geada D, et al. A rapid and sensitive ELISA to quantify an HBsAg specific monoclonal antibody and a plant-derived antibody during their downstream purification process. Biologicals. 2007;35(1):19-25. 22. Findlay JW, Smith WC, Lee JW, Nordblom GD, Das I, DeSilva BS, et al. Validation of immunoassays for bioanalysis: a pharmaceutical industry perspective. J Pharm Biomed Anal. 2000;21(6):1249-73.
Karakuş R, Aral LA, Baştürk B, Aybay C. Development of a highly sensitive ELISA for quantification of hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg). Turk J Med Sci. 2007;37(2):87-92.
Wapenaar W, Barkema HW, Vanleeuwen JA, McClure JT, O’Handley RM, Kwok OC, et al. Comparison of serological methods for the diagnosis of Neospora caninum infection in cattle. Vet Parasitol. 2007;143(2):166-73.
Fuge J. FDA CONFERENCE Report: Validation Considerations When Preparing For FDA Inspections. J Validat Technol. 2005;11(3):253-6.