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ISSN 1028-4796 (Impreso)

2012, Número 3

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Rev Cubana Plant Med 2012; 17 (3)


Thalassia testudinum, una planta marina con potencialidades de uso terapéutico

de la Torre NE, Rodeiro GI, Menéndez SRD, Pérez CD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas:
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RESUMEN

Introducción: las plantas medicinales son todas aquellas que contienen un principio activo o más, los cuales, administrados con la dosis adecuada, producen un efecto curativo a las enfermedades del hombre y los animales. El hecho de contener más de un principio activo hace que una planta medicinal pueda servir para tratar diferentes afecciones o trastornos.
Objetivo: analizar los beneficios y las potencialidades terapéuticas de la planta marina Thalassia testudinum a partir de una revisión de la información existente y los principales resultados de las investigaciones realizadas sobre este organismo marino.
Desarrollo: los productos naturales con propiedades terapéuticas han sido muy utilizados en la medicina tradicional. Indudablemente, los extractos de plantas de origen terrestre han representado hasta el presente una de las fuentes de mayor interés para la obtención de fitofármacos. Sin embargo, una fuente útil aún no explorada lo suficiente son los organismos marinos, que al evolucionar y vivir en condiciones ecológicas únicas y como resultado de su gran diversidad taxonómica en relación con la de los organismos terrestres, pueden sintetizar moléculas que no tienen equivalencia con las encontradas hasta el presente en estos últimos. Eso puede derivar en la obtención de estructuras químicas novedosas con efectos farmacológicos sui generis, tal es el caso de la fenograma marina Thalassia testudinum. De esta planta se ha obtenido un extracto rico en estructuras polifenólicas con potencialidades de uso terapéutico asociadas a la gran variedad de efectos beneficiosos que se le han descrito en los estudios realizados hasta el momento, como son sus propiedades antiinflamatorias, citoprotectoras, antioxidantes y neuroprotectoras, lo cual hace de este nuevo producto en desarrollo un posible fitofármaco.
Conclusiones: los organismos marinos constituyen una fuente novedosa en la obtención de nuevos fitofármacos y suplementos nutricionales con una gran utilidad en la salud y la alimentación del hombre.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Botánica. España online [citado 10 Mar 2010]; 2005. Disponible en: http://www.botanical-online.com/lesortigues1castella.htm

  2. Kim BH, Kim KP, Lim KS, Kim JR, Yoon SH, Cho JY, et al. Influence of Ginkgo biloba extract on the pharmacodynamic effects and pharmacokinetic properties of ticlopidine: an open-label, randomized, two-period, two-treatment, two-sequence, single-dose crossover study in healthy Korean male volunteers. Clin Ther. 2010;32(2):380-90.

  3. Usuki T, Yasuda N, Yoshizawa-Fujita M, Rikukawa M. Extraction and isolation of shikimic acid from Ginkgo biloba leaves utilizing an ionic liquid that dissolves cellulose. Chem Commun (Camb). 2011;47(38):10560-2.

  4. Lau AJ, Yang G, Chang TK. Isoform-selective activation of human constitutive androstane receptor by Ginkgo biloba extract: functional analysis of the SV23, SV24, and SV25 splice variants. J Pharmacol Exp Ther. 2011;339(2):704-15.

  5. Lei HP, Wang G, Wang LS, Ou-yang DS, Chen H, Li Q, et al. Lack of effect of Ginkgo biloba on voriconazole pharmacokinetics in Chinese volunteers identified as CYP2C19 poor and extensive metabolizers. Ann Pharmacother. 2009;43(4):726-31.

  6. Yamamoto Y, Adachi Y, Fujii Y, Kamei C. Effect of Ginkgo biloba extract on memory deficits in radial maze performance induced by some drugs in rats. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 2005;25(2):85-90.

  7. Kim JL, Kang SW, Kang MK, Gong JH, Lee ES, Han SJ, et al. Osteoblastogenesis and osteoprotection enhanced by flavonolignan silibinin in osteoblasts and osteoclasts. J Cell Biochem. 2012;113(1):247-59. doi: 10.1002/jcb.23351.

  8. Raza SS, Khan MM, Ashafaq M, Ahmad A, Khuwaja G, Khan A, et al. Silymarin protects neurons from oxidative stress associated damages in focal cerebral ischemia: A behavioral, biochemical and immunohistological study in Wistar rats. J Neurol Sci. 2011;309(1-2):45-54.

  9. Garateix A. El mar: fuente de nuevos fármacos. Universidad Autónoma de Puebla, México. Revista Elementos. 2005;58(12):39-47.

  10. Nuñez R, Garateix A, Laguna A. Caribbean marine biodiversity as a source of new compounds of biomedicals interest and others industrial applications. Pharmacology on line. 2006;3:111-9.

  11. Dawes CJ. Botánica Marina. México: Editorial Limusa; 1986.

  12. Trevathan SM, Kahn A, Ross C. Effects of short-term hypersalinity exposure on the susceptibility to wasting disease in the subtropical seagrass Thalassia testudinum. Plant Physiol Biochem. 2011;49(9):1051-8.

  13. Regalado EL, Rodríguez M, Menéndez R, Fernandez X, Hernández I, Morales RA, et al. Photoprotecting action and phytochemical analysis of a multiple radical scavenger lipophilic fraction obtained from the leaf of the seagrass Thalassia testudinum. Photochem Photobiol. 2011;87(5):1058-66. doi: 10.1111/j.1751-1097.2011.00945.x.

  14. Regalado EL, Rodríguez M, Menéndez R. Repair of UVB-damaged skin by the antioxidant sulphated flavone glycoside Thalassiolin B isolated from the marine plant Thalassia testudinum Banks ex König. Mar Biotechnol (NY). 2009;11(1):74-80.

  15. Garateix A, Salceda E, Menéndez R, Regalado E, López O, García T, et al. Antinociception produced by Thalassia testudinum extract BM-21 is mediated by the inhibition of acid sensing ionic channels by the phenolic compound thalassiolin B. Mol Pain. 2011;7:10. doi: 10.1186/1744-8069-7-10.

  16. Brit DF, Hendrich S, Wang W. Dietary agents in cancer prevention: flavonoids and isoflavonoids. Pharmacol Ther. 2001;90:157-77.

  17. Kurzawa-Zegota M, Najafzadeh M, Baumgartner A, Anderson D. The protective effect of the flavonoids on food-mutagen-induced DNA damage in peripheral blood lymphocytes from colon cancer patients. Food Chem Toxicol. 2012;50(2):124-9.

  18. Sotibrán AN, Ordaz-Téllez MG, Rodríguez-Arnaiz R. Flavonoids and oxidative stress in Drosophila melanogaster. Mutat Res. 2011;726(1):60-5.

  19. Lu X, Sun D, Chen Z, Ye J, Wang R, Li L, Zeng S, Jiang H. Evaluation of hepatic clearance and drug-drug interactions of luteolin and apigenin by using primary cultured rat hepatocytes. Pharmazie. 2011;66(8):600-5.

  20. Zhong JQ, Li B, Jia Q, Li YM, Zhu WL, Chen KX. Advances in the structure-activity relationship study of natural flavonoids and its derivatives. Yao Xue Xue Bao. 2011;46(6):622-30.

  21. Shin SY, Woo Y, Hyun J, Yong Y, Koh D, Lee YH, et al. Relationship between the structures of flavonoids and their NF-kB-dependent transcriptional activities. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(20):6036-41.

  22. Naika RS, Mujumdarb AM, Ghaskadbia S. Protection of liver cells from ethanol cytotoxicity by curcumin in liver slice culture in vitro. J. Ethnopharmacol. 2004;95:31-7.

  23. Ross JA, Kasum CM. Dietary flavonoids: bioavailability, metabolic effects, and safety. Annu Rev Nutr. 2002;22:19-34.

  24. Fernández MD, Llanio M, Arteaga F. Propiedades antiinflamatoria-analgésica y antioxidante de una planta marina. Avicennia. 2003;16:31-5.

  25. Rodeiro I, Donato MT, Martínez I. Potential hepatoprotective effects of new Cuban natural products in rat hepatocytes culture. Toxicology "In Vitro". 2008;22(5):1242-9.

  26. Rosa A, Atzeri A, Deiana M, Melis MP, Incani A, Corona G, et al. Protective effect of vanilloids against tert-butyl hydroperoxide-induced oxidative stress in vero cells culture. J Agric Food Chem. 2008;56(10):3546-53.

  27. Nwozo SO, Oyinloye BE. Hepatoprotective effect of aqueous extract of Aframomum melegueta on ethanol induced toxicity in rats. Acta Biochim Pol. 2011;58(3):355-8.

  28. Reagan-Shaw S, Mukhtar H, Ahmad N. Resveratrol imparts photoprotection of normal cells and enhances the efficacy of radiation therapy in cancer cells. Photochem Photobiol. 2008;84(2):415-21.

  29. Afaq F, Mukhtar H. Botanical antioxidants in the prevention of photocarcinogenesis and photoaging. Exp Dermatol. 2006;15(9):678-84

  30. Afaq F, Adhami VM, Mukhtar H. Photochemoprevention of ultraviolet B signaling and photocarcinogenesis. Mutat Res. 2005;571(1-2):153-73.

  31. Clydesdale GJ, Dandie GW, Muller HK. Ultraviolet light induced injury: Immunological and inflammatory effects. Immunol Cell Biol. 2001;79:547-68.

  32. Trautinger F. Mechanisms of photodamage of the skin and its functional consequences for skin ageing. Clin Exp Dermatol. 2001;26:573-7.

  33. Lutskii MA, Esaulenko IE, Tonkikh RV, Anibal AP. Oxidative stress in the patogénesis of stroke. Zh Nevrol Psikhistr Im SS Korsovan Suppl. 2007;21:37-42.

  34. Rodeiro I, Donato MT, Lahoz A, Gonzalez Lavaut J, Castell JV, Delgado R, et al. Modulation of P450 enzimes by Cuban natural products rich in polyphenolic compounds in rat hepatocytes. Chen Bio Interact. 2008;172,1-10.




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