2012, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Revista Habanera de Ciencias Médicas 2012; 11 (3)
Metabolismo celular de la glucosa y la amoniogénesis en el riñón
Espinosa SI, Pérez MA, Pérez RA, Barber FMO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas:
Archivo PDF: 126.84 Kb.
RESUMEN
Introducción: Al igual que el hígado, el riñón realiza actividades metabólicas complejas, esto es posible debido a la presencia de múltiples complejos enzimáticos capaces de realizar todas las transformaciones metabólicas necesarias. El metabolismo renal tiene características diferentes en la corteza y la médula del órgano, debido a la desigual irrigación que reciben estas zonas.
Metodología: Con el objetivo de describir las esencialidades del metabolismo de la glucosa y la amoniogénesis en el riñón, se utilizaron métodos lógico-deductivos, analíticos y sintéticos. teniendo como base resultados científicos de diferentes investigadores, consultados en revistas científicas nacionales e internacionales, impresas y electrónicas; estas últimas obtenidas de bases de datos especializadas, como Scielo, PubMed y Hinari.
Desarrollo: La glicólisis es la vía metabólica que aporta la mayor cantidad de energía, destinada principalmente al transporte de sustancias y la respiración celular en el tejido. La gluconeogenésis adquiere importancia en los estados de alteración del equilibrio ácido-base donde se compromete la eficiencia metabólica del tejido hepático. El proceso gluconeogénico emplea como sustrato principal la glutamina, cuya concentración en las células tubulares renales es mayor que en el plasma sanguíneo. Este aminoácido es el principal contribuyente de la amoniogénesis renal. Esta última constituye el principal mecanismo de excreción de amoníaco en el organismo.
Conclusiones: El metabolismo de la glucosa que ocurre en el riñón tiene como resultante el adecuado funcionamiento de los sistemas de transportes tubulares del órgano.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Gullans SR, Hebert SC. Metabolic basis of ion transport. In Brenner BM, Rector FC. The Kidney. 5th ed, Philadelphia: WB Saunders; 2008, p. 677-736.
Guyton AC, Hall JE. Texbook of medical physiology. 11 ed. Madrid: Interamericana. McGraw-Hill; 2006, p. 307-310.
Klahr S, Hammerman M. Renal metabolism. In Seldin DW, Giebisch G (eds). The Kidney: Physiology and Pathophysiology. New York: Raven Press; 1985, p. 699-718.
Cano N. Bench-to-bedside review: Glucose production from the kidney. Critical care. 2008; 6:317-321.
Gerich JE, Meyer C, Woerle HJ, Stumvoll M. Renal Gluconeogenesis. Its importance in human glucose homeostasis. Diabetes Care. 2007; 24:382-391.
Van de Poll MCG, Soeters PB, Deutz NEP, Fearon KCH, Dejong CHC. Renal metabolism of amino acids: its role in interorgan amino acid exchange. Am J Clin Nutr. 2006; 79:185-97.
Cersosimo E, Garlick P, Ferretti J. Renal substrate metabolism and gluconeogenesis during hypoglycemia in humans. Diabetes. 2010; 49:1186-1193.
Conjard A, Martin M, Guitton J, Baverel G, Ferrier B. Gluconeogenesis from glutamine and lactate in the isolated human renal proximal tubule: longitudinal heterogeneity and lack of response to adrenaline. Biochem J. 2007 December 1; 360(Pt 2): 371-377.
Stumvoll M, Meyer C, Mitrakou A, Nadkarni V, Gerich JE. Renal glucose production and utilization: new aspects in humans. Diabetología. 2007; 40: 749-757.
Balaban RS, Mandel LJ. Metabolic substrate utilization by rabbit proximal tubule. An NADH fluorescence study. Am J Physiol. 2009; 254:407-416.
Djouadi F, Wijkhuisen A, Bastin J, Vilar J, Merlet-Bénichou C. Effect of Glucocorticoids on Mitochondrial Oxidative Enzyme and Na-K-ATPase Activities in the Rat Proximal Tubule and Thick Ascending Limb of Henle. Renal Physiol Biochem. 2006;16:249-256.
Ligthart-Melis GC, van de Poll MCG, Boelens PG, Dejong CHC, Deutz NEP, van Leeuwen PAM. Glutamine is an important precursor for de novo synthesis of arginine in humans. Am J Clin Nutr. 2008; 87:1282-9.
Soltoff SP, Mandel LJ. Active ion transport in the renal proximal tubule. III. The ATP dependence of Na+ pump. J Gen Physiol. 1984; 840:6430-6620.
Koeppen BM, Stanton BA. Renal physiology. Mosby Year Book Inc.; 1992.
Lehninger, Nelson DL, Cox MM. Principles of biochemistry. 4ed. Philadelphia: WB Saunders; 2006, p.1123-1129.
Ross BD, Espinal J, Silva P. Glucose metabolism in renal tubular function. Kidney International; 2007; 29: 54-67.
Guder WG, Wirthensohn G. Metabolism of isolated kidney tubules. Interactions between lactate, glutamine, and oleate metabolism. Eur J Biochem-.1979; 99:577-584.
Eid A, Bodin S, Ferrier B, Delage H, Boghossian M, Martin M, Baverel G Conjard A. Intrinsic Gluconeogenesis Is Enhanced in Renal Proximal Tubules of Zucker Diabetic Fatty Rats. J Am Soc Nephrol. 2006; 17: 398-405.
Donald E. Kamm,T Robert E. Fuisz, A. David Goodman,George F. Cahill, Jr.Ii. Acid-Base Alterations and Renal Gluconeogenesis: Effect of pH, Bicarbonate Concentration, and Pco2. Journal of Clinical Investigation. 2005; 46(7):33-45.
Gullans SR, Brazy PC, Soltoff SP, Mandel LJ. Metabolic inhibitors: Effects on metabolism and transport in the proximal tubule. Am J Physiol. 1982; 243:133-140.
Bertolo RF, Burrin DG. Comparative Aspects of Tissue Glutamine and Proline Metabolism. J. Nutr. 2008; 138: 2032S-2039S.
Forhead AJ, Poore KR, Mapstone J, Fowden AL. Developmental regulation of hepatic and renal gluconeogenic enzymes by thyroid hormones in fetal sheep during late gestation. J Physiol. 2009; 548: 941-947.
Silva GB, Garvin JL. Extracellular ATP inhibits transport in medullary thick ascending limbs: role of P2X receptors. Am J Physiol Renal Physiol. 2009; 297: F1168-F1173.