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2012, Número 2

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Rev Mex Patol Clin Med Lab 2012; 59 (2)


Expresión de TLR2 y TLR4 en células CD14+ de niños prematuros con factores de riesgo de sepsis neonatal

Mancilla-Ramírez J, Nava K, Galindo-Sevilla N, Segura-Cervantes E, García-Carrillo L

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 107-113
Archivo PDF: 57.56 Kb.


RESUMEN

Introducción: La sepsis neonatal (SN) es una infección sistémica con un 25% de mortalidad entre los niños infectados, y es más riesgosa en neonatos prematuros que en recién nacidos a término. Los exámenes más comunes para diagnosticar sepsis son cultivo microbiológico de rutina, cuantificación de hemoglobina, IL-6, IL-8, proteína C reactiva y marcadores de procalcitonina. Sin embargo, estos métodos tienen limitaciones sustanciales debido a la variación, el bajo grado de sensibilidad y el largo periodo requerido para su ejecución e impiden el eficaz diagnóstico temprano. Los receptores tipo Toll están involucrados con la respuesta de inmunidad natural y la estimulación de mecanismos antimicrobianos. Por lo tanto, pueden estar alterados en las etapas iniciales durante la infección sistémica y pueden ser útiles en el diagnóstico de sepsis. Métodos: En este trabajo analizamos la expresión de receptores TLR2 y TLR4 en células CD14+ como marcadores tempranos de sepsis en neonatos prematuros. Resultados: Nuestros resultados presentan que el porcentaje de células CD14int y sus expresiones de TLR2 estaban significativamente alterados en niños prematuros con diagnóstico de infección y no estaban alterados en los pacientes con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS). Discusión: Estos resultados sugieren que la expresión de TLR2 puede ser un examen diagnóstico de gran utilidad para infecciones bacterianas en niños prematuros.


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