Benítez BL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 109-110
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FRAGMENTO

La leucemia mielocítica crónica (LMC) es un padecimiento neoplásico maligno que se caracteriza por granulocitosis progresiva, hipercelularidad de la médula ósea y esplenomegalia.1 La marca citogenética de este padecimiento es la presencia de un cromosoma anormal conocido como cromosoma Philadelphia (Ph) que se encuentra en todas las células malignas pero no en el resto de las células del organismo. Se sabe que la clona positiva al Ph invade a toda la médula ósea pero que persisten algunas clonas que no contienen este cromosoma.2 Esta leucemia tiene un curso clínico bifásico o trifásico y generalmente se diagnostica en la fase crónica, cuando se produce la expansión de la población granulocítica. La fase blástica o aguda se caracteriza por un curso acelerado y de difícil control. Con el tratamiento convencional la sobrevida promedio de estos pacientes es de alrededor de cinco años, aunque los pacientes con formas agresivas de la enfermedad pueden sobrevivir sólo algunos meses.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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