2009, Número 5
Siguiente >>
Gac Med Mex 2009; 145 (5)
Craneofaringioma, estudio clínico-patológico. Quince años del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”
Tena-Suck ML, Moreno-Reyes I, Rembao D, Vega R, Moreno-Jiménez S, Castillejos-López MJ, Fernández-Plata R, Martínez-Briseño D, Salinas-Lara C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 361-368
Archivo PDF: 310.15 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El craneofaringioma es un tumor benigno quístico de la región selar, representa 1.2 a 4.6 % de los tumores cerebrales.
Objetivo: Hacer una correlación clínica patológica de los craneofaringiomas en adultos, y valorar la conducta biológica del tumor.
Métodos: Estudiamos 115 craneofaringiomas, 100 fueron adamantinomatosos y 15 de tipo papilar. La edad osciló entre 15 y 90 años (52.5 años); 54 pacientes (47 %) fueron hombres y 61 (53 %) mujeres. La localización más frecuente fue la supraselar, en 49 casos (42.6 %). Se realizó exéresis total en 72 pacientes (62.6 %) y parcial en 43 (37.4 %).
Resultados: La recidiva se presentó en 50 (43 %), de los cuales 5/ 15 fueron papilares y 45/100 de tipo adamantinomatoso. La media de edad de quienes manifestaron recidiva fue de 50.46 ± 14.13 años, y entre que no recidivaron de 48.65 ± 11.95. La muerte ocurrió en 13 (11.3 %) casos. Hubo correlación entre las recidivas con el tipo de exéresis (
p = 0.014) y muerte de los pacientes (
p = 0.047). El tiempo de seguimiento fue mayor en mujeres, en los tumores con localización supraselar, en el tipo papilar, con epitelio externo quístico y retículo estrellado laxo.
Conclusiones: Los factores de buen pronóstico en craneofaringioma fueron mayor edad, mujeres con resección quirúrgica completa, mayor tiempo de evolución, menor tamaño, epitelio externo quístico, retículo estrellado laxo, inflamación, ausencia de atipias celulares y de mitosis. En este estudio de correlación clínicopatológica pudimos observar que otros hallazgos histológicos poco estudiados en los craneofaringiomas están directamente relacionados con la conducta biológica del tumor.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Keihues P, Cavanee K. World Health Organization. Classification of tumors, pathology & genetic, tumours of the nervous system. Geneva: IARC; 2000.
Russell DS, Rubisntein JL. Craniopharyngioma and suprasellar epidermoid cyst. En: Russell DS, Rubinstein LJ, editors. Pathology of the tumours of the nervous system. 5th edition. London: Edward Arnold; 1989. pp. 695-702.
Beatriz S, Lopez K, Thapar K, Hovath E, and Kovacs K. Sellar neoplasms exclusive of pituitary tumors. En: Russell & Rubinstein‘s Pathology of tumours of nervous System. McLendon RE, Rosenblum MK, Bigner DD (Eds.), Hodder Education, 7a. edición, Londres, UK, 2006; pp. 722-732.
Asa SL. Atlas of the tumors pathology. Tumors of the pituitary gland. Third Series, Fascicle 22. Washington DC: Armed Forces Institute of Pathology, 1998, pp. 214-234.
Hetelekidis S, Barnes DP, Tao ML, Fischer EG, Schneider I, Scott RM, Tarbell NJ. 20 year experience in childhood craniopharyngioma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1993;27:189-195.
Van Effenterre R, Boch AL. Craneopharyngioma in adults and children; a study of 122 surgical cases. J Neurosurg 2002;97:3-11.
Adamson TE, Weistler OD, Kleihues P, Yasargil MG. Correlation of clinical and pathological features in surgically treated craniopharyngioma. J Neurosurg 1990;73:12-17.
Al-Mefty O, Ayoubi S, Kadri PA. The petrosal approach for the total removal of giant retrochiasmatic craniopharyngioma in children. J Neurosurg 2007;106:87-92.
Lin LL, El Naqa I, Leonard JR, Park TS, Hollander AS, Michalski JM, Mansur DB. Long-term outcome in children treated for craniopharyngioma with and without radiotherapy. J Neurosurg Pediatrics 2008;1:126-130.
Shi XE, Wu B, Fan T, Zhou ZQ, Zhang YL. Craniopharyngioma: surgical experience of 309 cases in China. Clin Neurol Neurosurg 2008;110:151-159.
Rodriguez FJ, Scheithauer BW, Tsunoda S, Kovacs K, Vidal S, Piepgras DG. The spectrum of malignancy in craniopharyngioma. Am J Surg Pathol 2007;31:1020-1028.
Grover WD, Rorke LB. Invasive craniopharyngioma, J Neurol Neurosurg Psychiatry 1968;31:580-582.
Van Effenterre R, Boch AL. Craniopharyngioma. Ann Endocrinol 2007;68:412-421.
Crotty TB, Scheithauer BW, Toung WF jr, Davis DH, Shaw EG, Miller GM, et al. Papillary craniopharyngioma, a clinicopathological study of 48 cases. J Neurosurg 1995;83:206-214.
Bikmaz K, Guerrero CA, Dammers R, Krisht AF, Husain MM. Ectopic recurrence of craniopharyngioma, case report. Neurosurgery 2009;64:E382-E383.
Yamada Y, Haraoka J, Akimoto J. Ectopic recurrence of craniopharyngioma. Neurol Med Chir 2006;46:598-600.
Honegger J, Tatagiba M. Craniopharyngioma surgery. Pituitary 2008;11:361-373.
Vinchon M, Dhellemmes P. Craniopharyngiomas in children: recurrence, reoperation and outcome. Childs Nerv Syst 2008;24:211-217.
Ragel BT, Bishop FS, Couldwell WT. Recurrent infrasellar clival craniopharyngioma. Acta Neurochir 2007;149:729-730.
Weiner HL, Wisoff JH, Rosenberg ME, Kupersmith MJ, Cohen H, Zagzag D, et al. Craniopharyngioma, a clinicopathological analysis of factors predictive of recurrence and functional outcome. Neurosurgery 1994;35:1001-1010.
Puget S, Garnett M, Wray A, Grill J, Habrand JL, Bodaert N, et al. Pediatric craniopharyngioma, classification and treatment according to the degree of hypothalamic involvement. J Neurosurg 2007;106:3-12.
Baldé NM, Diallo MM, Poirier JY, Sow MS, Brassier G, Lorcy Y. Long-term outcome of the adult onset craniopharyngiomas. Ann Endocrinol 2007;68:186-190.
Kawamata T, Kubo O, Hori T. Histological findings at the boundary of craniopharyngioma. Brain Tumor Pathol 2005;22:75-78.
Stripp DC, Maity A, Janss AJ, Belasco JB, Tochner ZA, Goldwein JW, et al. Surgery with or without radiation therapy in the management of craniopharyngioma in children and young adults. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2004;58:714-720.
Tomlinson JW, Holden N, Hills RK, Wheatley K, Clayton RN, Bates AS, et al. Association between premature mortality and hypopituitarism. West Midlands Prospective Hypopituitary Study Group. Lancet 2001;357:425-431.