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2012, Número 2

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Cir Cir 2012; 80 (2)


Presentación clínica atípica de astrocitoma en un adulto

Cortés-Medina JC, Guerrero-Rascón CA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 177-181
Archivo PDF: 248.90 Kb.


RESUMEN

Introducción: los gliomas son neoplasias con comportamiento biológico diverso, sus características histopatológicas y su localización, así como las enfermedades asociadas en el paciente determinan su expresión y la estrategia terapéutica a seguir. El objetivo de este trabajo es dar a conocer el caso clínico de un astrocitoma grado II (difuso) en el adulto con presentación clínica atípica, con cuadro inicial de hipo y disfagia en un paciente sin afección gastroenterológica primaria.
Caso clínico: se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 51 años de edad con historia de hipo de 4 años de evolución, disfagia orofaríngea con datos clínicos neurológicos de fasciculaciones en lengua, cuadriparesia e hiperreflexia generalizada secundarias a un astrocitoma de localización atípica en piso de cuarto ventrículo y diagnóstico histopatológico de glioma difuso de bajo grado.
Conclusiones: el hipo o singulto es un síntoma inespecífico y poco frecuente de enfermedad neurológica, no así la disfagia orofaríngea cuya semiología detallada nos puede orientar a problemas neurológicos como en el caso presente. Lo anterior asociado con signos de motoneurona superior e inferior deben hacer sospechar la posibilidad de anormalidades en sistema nervioso central de origen tanto funcional como orgánico. Los estudios de tomografía computada y de resonancia magnética nuclear constituyen elementos fundamentales para el diagnóstico.


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