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Colegio de Medicos y Cirujanos República de Costa Rica

2011, Número 599

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Rev Med Cos Cen 2011; 68 (599)


Esclerosis múltiple de inicio tardío

Mora RC, Fernández MH, Alvarado CF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 467-474
Archivo PDF: 617.62 Kb.


RESUMEN

La Esclerosis Múltiple, enfermedad inflamatoria, desmielinizante, de etiología autoinmune se presenta con un inicio tardío (luego de los 50 años) entre el 6 y el 7% de los casos, aunque su prevalencia puede estar ligada a la poca sospecha de la misma. Predomina la forma primaria progresiva y la sintomatología inicial es predominantemente de compromiso motor y se observa menor brevedad entre la primera y segunda crisis y el inicio del cuadro progresivo. En el diagnóstico las lesiones en la RMN son menos captantes al contraste y las bandas oligoclonales tienen menor sensibilidad. La Biopsia del SNC es de gran importancia en el diagnóstico de cuadros clínicos en los que no se encuentra causa clara. En el diagnóstico diferencial debe descartarse en primer lugar la enfermedad cerebrovascular y la neoplasia (en especial linfoma del SNC).


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