Coll PMN, Mateu PA, Tomás ML, Pérez EML, Marquina VA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 255-259
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RESUMEN

El angiosarcoma es un tumor vascular maligno poco frecuente. Constituye menos del 2% de todos los sarcomas. La localización más frecuente es la cabeza y el cuello. Se han descrito diversas variantes clínicas. Dada la naturaleza agresiva de este tumor el pronóstico suele ser infausto, dando lugar rápidamente a metástasis. No existe en el momento actual un protocolo terapéutico estandarizado. Se presentan 4 casos de angiosarcomas cutáneos que corresponden a 3 de las variantes clínicas descritas del mismo: angiosarcoma postradioterapia, angiosarcoma cutáneo idiopático de cabeza y dos casos de angiosarcoma asociado a linfedema crónico (Síndrome de Stewart-Treves). Se comentará la clínica, histología, tratamiento y pronóstico de estas variantes clínicas de angiosarcoma.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Lee BA, Wanat KA, Eisen AZ. Cutaneous angiosarcoma of Knee: a case Report and rewiew of the literature. Cutis 2009; 83: 91-4.

2. Vogt T, Brockmeyer N, Kutzner H, Schöfer H. Short German guidelines: angiosarcoma and kaposi sarcoma. J Dtsch Dermatol Ges 2008; 6 (Suppl. 1): S19-24.

3. Repiso B, Pérez-Gil A, Argueta O, Ríos JJ, Sotillo I, Camacho F. Angiosarcoma de cara y cuero cabelludo. A propósito de un caso. Actas dermosifilíticas 1999; 90: 104-8.

4. Selim A, Khachemoune A, Lockshin NA. Angiosarcoma: A case report and rewiew of the literatura. Cutis 2005; 76: 313-7.

5. Rodríguez-Bujaldón A, Vázquez-Bayo MC, Galán-Gutiérrez M, Jiménez-Puya R, Vélez García-Nieto A, Moreno-Giménez JC et al. Angiosarcoma sobre linfedema crónico. Actas dermosifilíticas 2006; 97: 525-8.

6. Strobbe LJ, Peterse HL, Van Tinteren H, Wijnmaalen A, Rutgers EJ. Angiosarcoma of the breast alter conservation therapy for invasive cancer, the incidence and outcome. An unforeseen sequela. Breast Cancer Res Treat 1998; 47: 101-9L.

7. Requena L, Santonja C, Stutz N, Kaddu S, Weenig RH, Kutzner H et al. Pseudolymphomatous cutaneous angiosarcoma: a rare variant of cutaneous angiosarcoma readily mistaken for cutaneous lymphoma. Am J Dermatophatol 2007; 29: 342-50.

8. Requena L, Sangueza OP. Cutaneous vascular proliferations. Part III. Malignant neoplasms, other cutaneous neoplasms with significant vascular component, and disorders erroneously considered as vascular neoplasms. J Am Acad Dermatol 1998; 38 (2 Pt 1): 143-75; quiz 176-8.

9. Holden CA, Spittle MF, Jones EW. Angiosarcoma of the face and scalp, prognosis and treatment. Cancer 1987; 59: 1046-57.

10. Morgan MB, Swann M, Somach S, Eng W, Smoller B. Cutaneous angiosarcoma: a case series with prognostic correlation. J Am Acad Dermatol 2004; 50: 867-74.

11. Peramiquel L, Barnadas MA, Sancho J, Curell R, Alonso MC, Fuentes MJ et al. Angiosarcoma en mama irradiada: descripción de un caso. Actas Dermosifiliogr 2005; 96: 602-6.