Bellas S, Marín F, Sepúlveda A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 309-312
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RESUMEN

Introducción: El síndrome de delección 22q11.2 es un cuadro de anomalía del desarrollo, caracterizado por una microdelección de tres megabases en el cromosoma 22q11. Este problema se asocia a una variedad de fenotipos clínicos, entre ellos, el síndrome de DiGeorge, el cual se caracteriza por alteraciones cardiovasculares, orofaríngeas, inmunológicas, endocrinas y neurológicas. Caso clínico: Presentamos el caso de un niño de 12 meses de edad diagnosticado como portador del síndrome DiGeorge que fue sometido a anestesia general inhalatoria para la canalización de una vía central dirigida por ecografía. Discusión: Revisamos los problemas potenciales para la conducta anestésica de los pacientes diagnosticados con síndrome de DiGeorge.

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