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ISSN 0016-3813 (Impreso)

2011, Número 6

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Gac Med Mex 2011; 147 (6)


Diagnóstico prenatal de un paciente con complejo agnatia holoprosencefalia

Pachajoa H, Quintero JC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 538-540
Archivo PDF: 572.75 Kb.


RESUMEN

El complejo agnatia holoprosencefalia (CAH) se caracteriza por ausencia o hipoplasia severa de la mandíbula, posición anormal de las orejas, microstomía y holoprosencefalia. Se presenta un caso de la hija de una madre de 34 años (grávida, 3; partos, 2), con diagnóstico por ecografía tridimensional multiplanar de detalle anatómico de holoprosencefalia y otocefalia, por lo que se hizo diagnóstico de CAH. Se hace una revisión de la literatura y se discuten los posibles diagnósticos diferenciales.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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