Medrano-Guzmán R, López-García SC, Torres-Vargas S, González-Rodríguez D, Alvarado-Cabrero I

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 498-504
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RESUMEN

Introducción: Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP NET) provienen de células gastrointestinales y del páncreas; la mayoría es de tipo benigno o bien diferenciado. Los objetivos del tratamiento son eliminar el tumor o reducir su crecimiento y diseminación y aliviar los síntomas. Objetivo: Identificar factores pronósticos entre pacientes con GEP NET.
Material y métodos: Se estudiaron 48 pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos, diagnosticados por estudio histopatológico. Las variables dependientes fueron la tasa de supervivencia libre de enfermedad y la de supervivencia general; las independientes: edad, sexo, tamaño del tumor primario, resecabilidad, presencia de enfermedad metastásica y grado histológico.
Resultados: En 48 pacientes (60.4% mujeres y 39.6% hombres) con edad media de 54 años, la supervivencia general fue de 43.7% y la supervivencia libre de enfermedad de 33 meses. La localización más común fue gástrica; los factores asociados con peor pronóstico fueron grado histológico tipo 2 y 3, tamaño › 2 cm, enfermedad metastásica e irresecabilidad del tumor primario. Para la supervivencia libre de enfermedad, el único factor adverso fue el grado histológico.
Conclusiones: Los pacientes con recurrencia de GEP NET tenían peor pronóstico y la resección completa de la lesión con márgenes negativos fue el factor pronóstico más determinante para la tasa de supervivencia general.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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