Calixto-González R, González-Jiménez MA, Bouchan-Valencia P, Paredes-Vivas LY, Vázquez-Rodríguez S, Cérbulo-Vázquez A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 109-114
Archivo PDF: 173.74 Kb.

RESUMEN

Por su valor nutricional, la leche es suficiente para suplir las necesidades fundamentales del recién nacido. Sin embargo, no sólo debe ser considerada como la fuente principal de alimento sino como proveedora de inmunidad. A través de la leche materna se transfieren células de estirpe inmunológica al neonato lactante; las estirpes celulares presentes en la leche son varias y entre ellas tenemos a linfocitos T, B y células Natural Killer en diferente proporción. En el calostro se puede observar una gran cantidad de células de estirpe inmunológica; posteriormente, la composición de la leche cambia y se le denomina de transición para luego ser madura; tanto en la de transición como en la madura puede observarse un menor número de células inmunológicas, aunque se desconoce si su funcionalidad es mayor o menor de la expresada por células presentes en calostro. La inmunidad humoral está mediada por la producción de inmunoglobulinas (Igs) por linfocitos B, siendo la principal la inmunoglobulina A secretora (IgAs); células B presentes en leche podrían colonizar y seguir aportando inmunidad humoral en el intestino del lactante.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Chirico R, Marzollo R, Cortinovis S, Fonte C, Gasparoni A. Anti-infective properties of human milk. J Nutr 2008; 138: 1801S-1806S.

2. Zhou L, Yoshimura Y, Huang Y, Suzuki R, Yokoyama R, Okabe M et al. Two independent pathways of maternal cell transmission to offspring: through placenta during pregnancy and by breast-feeding after birth. Immunology 2000; 101: 570-80.

3. Wirt DP, Adkins LT, Palkowetz KH, Schmalstieg FC, Goldman AS. Activated and memory T lymphocytes in human milk. Cytometry 1992; 13: 282-90.

4. Silvia G, Bogart E. Clínicas de lactancia en hospitales infantiles y generales. Lineamiento Técnico. Secretaría de Salud, Edit: Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva 2006; 84.

5. Lawrence RM, Pane CA. Human breast milk: current concepts of immunology and infectious diseases. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care 2007; 37: 7-36.

6. Kumar SN, Stewart GL, Steven WM, Seelig LL. Maternal to neonatal transmission of T-cell mediated immunity to Trichinella spiralis during lactation. Immunology 1989; 68: 87-92.

7. Sabillón F, Abdu B. Composición de la leche materna. Revista Honduras Pediátrica 1997; 18: 120-4.

8. Yuki Y, Fujihashi K, Yamamoto M, Mc Ghee JR, Kiyono H. Human milk proteins including secretory IgA fail to elicit tolerance after feeding. Int Immunol 1998; 10: 537-45.

9. Goldman AS. 2000 Symposium: Bioactivity in milk and bacterial interactions in the developing immature intestine modulation of the gastrointestinal tract of infants by human milk. Interfaces and interactions. An Evolutionary Perspective Journal Nutrition TX 77555-0369.

10. Acosta AG, Ortiz J, Barragán L, Torres S, Santos JL. Linfocitos T CD4+ y CD8+ en calostro y sangre autóloga de mujeres mexicanas. Inmunología 1994; 13: 118-21.

11. Crago SS, Mestecky J. Human colostral cell. Immunol 1984; 86: 222-9.