Capdevila-Leonori R, Toledo-Medina A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 32-37
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RESUMEN

Objetivo: Existen pocos reportes de la asociación de VACTERL y por su presentación clínica variable, los reportes varían en la frecuencia de las anomalías. Reportamos 4 casos y revisamos sus manifestaciones en el sistema musculoesquelético y el tratamiento ortopédico recibido al momento. Material y métodos: Se trata de una serie de casos asociando deformidades vertebrales, de extremidades renales y/o anales. A todos los pacientes se les valoró por cardiología y genética; describimos la afectación del musculoesquelético y el tratamiento recibido al momento. Resultados: Incluimos 4 pacientes: 3 varones y una mujer; los 4 tuvieron ano imperforado detectado y tratado fuera de nuestra institución; 2 mostraron escoliosis congénita con hemivértebras torácicas; dos tuvieron afectación renal: uno con riñones poliquísticos y otro con agenesia renal izquierda; las extremidades fueron afectadas en 3 pacientes, dos con PEVAC bilateral, dos con mano zamba radial, un caso bilateral. No se registró ninguna anomalía traqueoesofágica ni cardiológica. Discusión: Similar a lo ya publicado, la asociación más común fue la de ano imperforado y malformación de extremidades. En nuestra serie no encontramos ninguna afectación genital, no hubo antecedentes de infecciones en el primer trimestre del embarazo y la malformación de extremidades fue la de PEVAC y mano zamba. Conclusiones: Estamos convencidos de que todo paciente que presente malformaciones congénitas debe ser abordado de manera multidisciplinaria a fin de establecer de manera precisa su condición.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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