Solórzano MSA, Patiño GJL, Gil CF, Carrasco DD, Valdez DG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 201-208
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RESUMEN

Introducción: La malformación adenomatoidea quística es una enfermedad pulmonar caracterizada por la proliferación del epitelio respiratorio en los bronquiolos terminales seguida de la formación de quistes.
Presentación del caso: Niño de cuatro días de edad. que nació en el Instituto Nacional de Perinatología y fue enviado al Instituto Nacional de Pediatría para diagnóstico y tratamiento. Fue producto de un embarazo normal. En la semana 36 de gestación se descubrió por ultrasonido una tumoración quística bilobulada en el hemitórax derecho. Se pensó que era una de las siguientes patologías: hernia diafragmática congénita, quiste broncogénico o malformación adenomatoidea quística.
La Radiografía de tórax mostró una opacidad redondeada en el hemitórax derecho que desplazaba las estructuras del mediastino, el ultrasonido una masa quística multicameral. La TAC permitió valorar sus dimensiones, la presencia de niveles hidroaéreos, la relación con el parénquima pulmonar adyacente y con el árbol traqueobronquial.
Discusión: La malformación adenomatoidea quística pulmonar (MAQP), ocurre en uno de cada 5,000 a 20,000 nacidos vivos. El diagnóstico correcto permite dar un tratamiento específico y oportuno. El presente caso corresponde a una MAQP tipo 1.

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