2010, Número 2
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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2010; 27 (2)
Síndrome de Kawasaki. Activación de BCG. Presentacion de un Caso Clínico
Covarrubias-Espinoza R, Franco-Hernández R, Manzo-Ríos MA, López-Armenta G, Hinojosa-Guadarrama F, Martínez-Chávez MC, Pineda-Feliz H, Millán-Gianini OP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 122-124
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RESUMEN
El síndrome o Enfermedad de Kawasaki (EK) una vasculitis multisistémica aguda, autolimitada, febril, que afecta a niños pequeños. Descrito por primera vez por Tomisaku Kawasaki en Tokio Japón en el año 1967.
Se conoce su distribución a Europa y America debido a difusión de las bases de diagnóstico.
Afecta a niños pequeños, en el 50% de los pacientes son menores de 2 años de edad, es rara la enfermedad en mayores de 8 años, así como en menores de 3 meses. Es más frecuente en el sexo masculino con una relación de 1.5:1. La incidencia en USA es de 4,000 a 8,000 niños afectados anualmente.
En un principio se pensó que era un exantema benigno, pero se determinó que la fiebre podía ser prolongada y que era común el compromiso cardiaco significativo, en especial la formación de aneurismas coronarios, con posibilidad de infarto de miocardio y muerte súbita.
Presentamos el caso clínico de un niño de 2 años de edad quien presenta un cuadro clínico de Kawasaki y además observamos una reacción peri- BCG misma que vendrá a enriquecer los criterios para el diagnóstico de estas enfermedades.
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