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Patología Revista Latinoamericana

2010, Número 2

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Patol Rev Latinoam 2010; 48 (2)


Tumor fibroso solitario. Estudio histopatológico e inmunohistoquímico de 18 casos de localización extrapleural

Leonardo JD, Ramos SP, Millán RV, Valenzuela TJ, Zárate OA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 73-81
Archivo PDF: 415.22 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: el tumor fibroso solitario es una neoplasia poco frecuente que se origina en la pleura. Recientemente se ha informado de varios casos con localización extrapleural descritos en prácticamente cualquier sitio anatómico, lo cual ha ampliado el diagnóstico diferencial con ciertos tumores de partes blandas, como el hemangiopericitoma.
Objetivo: determinar en forma histopatológica e inmunohistoquímica el diagnóstico diferencial de 18 casos con tumor fibroso solitario extrapleural.
Material y métodos: se recopilaron, entre enero de 2001 y octubre de 2008, 18 casos con tumor fibroso solitario extrapleural. De ellos, 9 fueron hombres, los límites de edad fueron 26 y 74 años, la media fue de 48.72 años y la localización más frecuente fue en la cavidad nasal y en los senos paranasales (4 casos).
Resultados: con inmunohistoquímica (IHQ) las células neoplásicas expresaron CD34 (100%), bcl-2 y CD99 (88.9%), mientras que con actina mostraron positividad débil y focal sólo 22%, y con desmina, sólo 11%.
Conclusiones: el tumor fibroso solitario extrapleural es una neoplasia poco frecuente que se semeja morfológicamente al hemangiopericitoma, su diagnóstico definitivo se establece con IHQ –en la cual se observa expresión de CD34, bcl-2 y CD99– y es consistentemente negativo con citoqueratina, proteína S-100 y CD117. La expresión focal es posible con marcadores musculares como actina y desmina.


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