2011, Número 2
Acta Ortop Mex 2011; 25 (2)
Artroplastía total de cadera en el síndrome de Klippel-Trenaunay. Reporte de un caso y revisión de la literatura
García-Juárez JD, Tohen-Bienvenu A, Jiménez-Cabuto IC, Molina-Méndez J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 126-129
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RESUMEN
Introducción: El síndrome de Klippel Trenaunay es una enfermedad rara congénita que se caracteriza por angiomas cutáneos con malformaciones arterio-venosas e hipertrofia de los tejidos blandos y óseos de una extremidad. Se presenta el caso clínico que se le realizó un reemplazo total de cadera por artrosis secundaria a necrosis avascular de la cabeza femoral como causa de la hipervascularidad que se presenta en este síndrome. Una mujer de 37 años de edad que fue diagnosticada con artrosis de cadera grado IV portadora del síndrome de Klippel Trenaunay, se realizaron estudios de laboratorio e imagenología para determinar las condiciones locales para el abordaje en la cirugía de cadera. La angiorresonancia preoperatoria identificó el trayecto de la malformación arterio-venosa para limitar el abordaje. Discusión: Las malformaciones arteriovenosas que se presentan en este síndrome hacen difícil el abordaje por el sangrado que se pueda presentar por lo que se deben extremar las medidas profilácticas y técnicas, son muy pocos los reportes en la literatura sobre este tratamiento.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)