2011, Número 2
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Patol Rev Latinoam 2011; 49 (2)
Hermafroditismo verdadero. Un caso 46XY/46XX
Villafañe VE, Blasco JA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 138-140
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RESUMEN
El hermafroditismo verdadero es la presencia de tejido ovárico y testicular en un mismo individuo. Este trastorno intersexual es poco frecuente. Se describe el caso de un paciente de 13 años con cariotipo 46XY/46XX y ovotestis. Se hace hincapié en las características histológicas y embriológicas. Existen trastornos de diferenciación sexual con genitales externos ambiguos: pseudohermafroditismo, disgenesia gonadal y hermafroditismo verdadero. Este último es el menos frecuente y se debe sospechar ante un recién nacido con genitales externos ambiguos. En esta situación se debe trabajar con un equipo multidisciplinario. El diagnóstico se confirma solamente por el examen histológico de las gónadas.
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