2010, Número 4
Patol Rev Latinoam 2010; 48 (4)
Rabdomiosarcoma alveolar intratesticular
Carrera MEC, Ramos SF, Martínez CA, Alvarado CI
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 250-252
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RESUMEN
Alrededor de 14 casos de sarcomas intratesticulares se han reportado en la bibliografía. El rabdomiosarcoma testicular puro es una neoplasia muy rara. Exponemos el caso de un hombre de 31 años de edad, que acudió a consulta por dolor y edema en el testículo izquierdo; con diagnóstico clínico de probable tumor maligno se sometió a una orquiectomía radical izquierda. El diagnóstico histopatológico por morfología e inmunohistoquímica fue de rabdomiosarcoma alveolar; no se encontraron componentes germinales, y la alfa-fetoproteína y la gonadotropina coriónica humana se encontraron en rangos normales. Reportamos el primer caso de un rabdomiosarcoma alveolar intratesticular, con una revisión de la bibliografía relevante.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)