Plazola-Camacho N, Pérez-Santiago HN, Figueroa-Damián R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 242-247
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RESUMEN

Se presenta el caso de un recién nacido, con diagnóstico de infección congénita por Toxoplasma gondii. Las manifestaciones clínicas fueron: hidrocefalia, dermatosis diseminada, microoftalmia, hepatomegalia y cicatrices coriorretinianas. Los estudios de imagen mostraron hidrocefalia y calcificaciones periventriculares, así como parenquimatosas. Hubo eosinofilia y elevación de deshidrogenasa láctica y fosfatasa alcalina. En el líquido cefalorraquídeo se encontró hiperproteinorraquia. Se indicó manejo por un año con TMP/SMZ, pirimetamina y ácido folínico, el cual fue bien tolerado. Este artículo muestra la severidad de la toxoplasmosis congénita y la necesidad de establecer diagnósticos tempranos en la madre y en los neonatos.

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