2011, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Med Int Mex 2011; 27 (1)
Concentraciones de ferritina en pacientes con enfermedades hematológicas transfundidos con más de tres unidades de glóbulos rojos
López-Hernández MA, Alvarez VJL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 17-22
Archivo PDF: 400.98 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: las condiciones hematológicas asociadas con hemosiderosis adquirida incluyen: hemólisis, eritropoyesis ineficaz, neoplasias y las secundarias a transfusiones múltiples. Es necesario su tratamiento, generalmente contemplado sólo en casos extremos. No se conoce la incidencia real de quienes requieren quelantes.
Objetivo: identificar la frecuencia de sobrecarga de hierro mediante ferritina sérica, en pacientes mayores de 15 años, con hemopatías, atendidos en el servicio de Hematología del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE.
Pacientes y método: estudio transversal, sin asignación al azar, unicéntrico, prospectivo y descriptivo. Pacientes mayores de 15 años de edad, con algún padecimiento que haya requerido transfusión de más de tres unidades de glóbulos rojos. Se excluyeron: hemocromatosis, hemoglobinuria paroxística nocturna, anemia ferropriva, sepsis y leucemias con actividad neoplásica. Se determinaron las concentraciones de ferritina sérica (inmunoensayo). Otras variables estudiadas fueron: tiempo de evolución, tratamiento, número de transfusiones, transaminasas, fosfatasa alcalina, deshidrogenasa láctica y creatinina.
Resultados: se incluyeron 54 pacientes. Enfermedades de base: leucemias agudas (n= 32), síndromes mielodisplásicos (n=10), mieloma múltiple (n=8) y leucemia crónica (n=4). Promedio de unidades transfundidas: 12 (4-43). Recibían quimioterapia intensiva 28 e inmunosupresión 8. Promedio de ferritina 1,143 ng/mL (107 ng/mL- 3810 ng/mL). Fue mayor de 1’000 ng/mL en 54% de los enfermos. En la regresión lineal múltiple hubo relación con la cantidad de transfusiones (p= 0.0001) y elevación de las transaminasas (p= 0.003). La elevación de éstas sólo se asoció con la de la ferritina.
Conclusión: más de la mitad de los pacientes tuvo concentraciones de ferritina que requirieron quelantes. En pacientes con leucemia aguda la elevación de transaminasas se asocia con hiperferritinemia.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Torti FM. Regulation of ferritin genes and protein. Blood 2002;99:3505-3515.
Vives Corrons JL, Altes A. Anemia ferropénica y trastornos del metabolismo del hierro. Hematología clínica. 5a ed. Madrid: Elsevier, 2006; p:125-161.
Gelvan C, Fibach E. Ferritin uptake by human erythroid precursors is a regulated iron uptake pathway. Blood 1996;88:3200-3207.
Cazzola M, Deza L, Bergamaschi G, Barosi G, Bellotti V. Biologic and clinical significance of red cell ferritin. Blood 1983;62:1078-1087.
Sharmistha G. Regulated secretion of glycosylated human ferritin from hepatocytes. Blood 2004;103:2369-2376.
Brittemham GM, Badman DG. Noninvasive measurement of iron: report of an NIDDK workshop. Blood 2003;101:15-19.
Altes A, Remacha AF, Sureda A, Martino R, et al. Patients with biochemical iron overload: causes and characteristics of a cohort of 150 cases. Annals of Hematology 2003;82:127-130.
Wood JC, Origa R, Agus A, Matta G, et al. Onset of cardiac iron loading in pediatric patients with thalasemia major. Haematologica 2008;93:917-920.
Ronald JE, Sheldon M. Effect of induced fever on serum iron and ferritin concentrations in man. Blood 1977;49:147-153.
Porter JB. Practical management of iron overload. Br J Haematol 2001; 115:239-252.
Olivieri NF, Brittenham GM. Iron-chelating therapy and the treatment of thalassemia. Blood 1997;89:739-761.
Timothy B. Iron Chelators for the Treatment of Iron Overload Disease: Relationship Between Structure, Redox Activity, and Toxicity. American Journal of Hematology 2003;73:200-210.
Mourad FH, Hoffbrand AV, Sheikh-Taha M, Koussa S, et al. Comparison between desferrioxamine and combined therapy with desferrioxamine and deferiprone in iron overloaded thalassaemia patients. Br J Haematol 2003;121(1):187-189.
Glickstein H, et al. Intracellular labile iron pools as direct targets of iron chelators: a fluorescence study of chelator action in living cells. Blood 2005; 106:3242-3250.
Hoffbrand AV. Recent advances in the understanding of iron metabolism and iron-related diseases. Acta Haematol 2009;122(2-3):75-77.
Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA2-1993 “Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos”.
Waalen J, Felitti V. Screening for hemochromatosis by measuring ferritin levels: a more effective approach. Blood 2008;111:3373-3377.
Armand P, Haesook T, Kim HT, Cutler CS, et al. Prognostic impact of elevated pretransplant serum ferritin in patients undergoing myeloablative stem cell transplatation. Blood 2007;109;4586-4588.
Wick M, Pinggera W, Lehman P. Clinical aspects and laboratory iron metabolism, anemias. New York: Springer, 2003;p:27.
Jensen PD, Finn T, Thorkil C, Nielsen JL, Ellegaard J. Relation between hepatocellular injury and transfusional iron overload prior to and during iron chelation with desferrioxamine: a study in adult patients with acquired anemias. Blood 2003;101:91-96.
Pullarkat V, Blanchard S, Tegtmeier B, Patane K, et al. Iron overload adversely affects outcome of allogeneic hematopoietic cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2008;42:799-805.
Jabbour E, Kantarjian H, Koller C, Taher A. Red Blood Cell Transfusions and Iron Overload in the Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndromes. Cancer 2008;112:1089-1095.