Floriano-Sánchez E, Cárdenas-Rodríguez N, Castro-Marín M, Zapata-Villalba MA, Flores-Terraza JE, Torres-Salazar JJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 224-230
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RESUMEN

Reportes recientes ubican al cáncer de próstata (CaP) en el tercer lugar mundial; en México es la principal causa de muerte después del cáncer de piel. En la etiología del cáncer se ha observado la función del estrés oxidativo en su desarrollo. Debido a la elevada incidencia del cáncer de próstata en la población mexicana, resulta de vital importancia contribuir con la generación de nuevas hipótesis que den lugar a estudios más complejos, lo cual incrementará las probabilidades de desarrollar marcadores moleculares para el diagnóstico del cáncer.
Objetivo: Evaluar la existencia de alguna alteración de los niveles de 3-nitrotirosina (3-NT), un marcador de la presencia de estrés oxidativo, en el cáncer de próstata y la hiperplasia prostática benigna.
Material y métodos: Se obtuvieron 30 y 40 muestras de hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata, respectivamente, y se estandarizaron las condiciones para detectar por medios inmunohistoquímicos, la presencia de 3-NT en los tejidos.
Resultados: Los porcentajes de área inmunorreactiva a 3-NT en el cáncer de próstata fueron de 25.78 ± 15.37% y 4.43 ± 2.2% en el cáncer de próstata y la hiperplasia prostática benigna, respectivamente.
Conclusiones: Los datos densitométricos de la inmunorreactividad de 3-NT en tejido glandular del cáncer de próstata fueron mayores que los obtenidos en tejido similar de hiperplasia prostática benigna. De acuerdo con lo anterior, la determinación de 3-NT podría utilizarse como un marcador tumoral.

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