Landa-Soler M, Figueroa-Zarza M, Cruz García-Villa P

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 170-173
Archivo PDF: 573.07 Kb.

RESUMEN

Antecedentes: Los tumores renales se presentan con mayor frecuencia en pacientes adultos; el más frecuente de ellos es el adenocarcinoma de células claras. El cuadro clínico se manifiesta por dolor, hematuria y masa palpable hasta en 15% de los casos.
Objetivo: Presentación de un tumor renal en paciente adolescente y de estirpe histológica poco frecuente. Métodos: Presentamos el caso de un paciente masculino de 17 años quien presentó dolor en ángulo costo vertebral izquierdo y hematuria macroscópica. A la exploración física, se encontró Giordano izquierdo. Con el estudio de ultrasonido renal y tomografía computarizada, se estableció su diagnóstico.
Resultados: Se realizó nefrectomía radical izquierda. El reporte histopatológico informó adenocarcinoma renal papilar, con componente microscópico de células claras; los márgenes, libres de neoplasia.
Discusión: Los tumores renales papilares son tumores poco frecuentes en pacientes en edad adolescente. La tomografía computarizada y los exámenes de gabinete permitieron en este caso, determinar la presencia de tumor renal, en el que estaba indicada la nefrectomía radical.
Conclusión: Los tumores renales son poco frecuentes en pacientes adolescentes. Es importante realizar un adecuado protocolo de estudio para poder llegar al diagnóstico oportunamente y así determinar el tratamiento más adecuado en estos pacientes.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Ahmed HU, Arya M, Levitt G. Part 1: Primary malignant non-Wilms’ renal tumors in children. Lancet Oncol 2007;8(8)730-737.

2. Magnani C, Gatta G, Corazziari I. Childhood malignancies in the EUROCARE study: the database and the methods of survival analysis. Eur J Cancer 2001; 37(6):678-686.

3. Ornstein DK, Lubensky IA, Venzon D. Prevalence of microscopic tumors in normal appearing renal parenchyma of patients with hereditary papillary renal cancer. J Urol. 2000;16382:431-433.

4. Zbar B, Glenn G, Lubensky I. Hereditary papillary renal cell carcinoma: clinical studies in 10 families. J Urol 1995 Nov;153(5):1781.

5. Zbar B, Tory K, Merino M. Hereditary papillary renal cell carcinoma. J Urol 1994;151(3):561-566.

6. Walther MM, Choyke PL, Glenn G. Renal Cancer in families with hereditary renal cancer: prospective analysis of a tumor size thereshold for renal parenchymal sparing surgery. J Urol. 1999 May;161(5):1475-1479.

7. Jung EJ, Lee HJ, Kwak C. Young age is independent prognostic factor for cancer-specific survival of low-stage clear cell renal cell carcinoma. Urology 2009;73(1):137-141.

8. Gillett MD, Cheville JC, Karnes RJ. Comparision of presentation and outcome for patients 18 to 40 and 60 to 70 years old with solid renal masses. J Urol 2005;173(6):1893-1896.

9. Schiff M, Herter G, Lytton B. Renal adenocarcinoma in young adults. Urology 1985;25(4):357-359.

10. Solomon D, Schwartz A. Renal pathology in von Hippel-Lindau disease. Hum Pathol 1988;19(9):1072-1079.