Labra A, Galicia PL, Huerta DÁD, Arceo TM, Haro VR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 143-145
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RESUMEN

El angiofibroma juvenil nasofaríngeo, una neoplasia poco frecuente, se origina en la nasofaringe de los niños y puede erosionar el hueso de la base del cráneo hasta la cavidad craneal; además, en la faringe produce un efecto de masa que hace que el paciente padezca síndrome de apnea obstructiva del sueño. Exponemos las características de estas dos afecciones asociadas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Labra A, Chavolla MR, Lopez UA, Alanis CJ, et al. Flutamide as a preoperative treatment in juvenile angiofibroma (JA) with intracranial invasion: report of 7 cases. Otolaryngol Head Neck Surg 2004;130(4):466-469.

2. Salib RJ, Sadek SA, Dutt SN, Pearman K. Antrochoanal polyp presenting with obstructive sleep apnoea and cachexia. Int J Pediatr Otorhinolar 2000;54:163-166.

3. Chandler JR, Goulding R, Moskowitz L, Quencer RM. Nasopharyngeal angiofibromas: staging and management. Ann Otol Rhinol Laryngol 1984;93:322-329.

4. Shibata N, Nishimura T, Morishima N, Hasegawa K, et al. A case of sleep apnea syndrome due to a nasopharyngeal tumor (en japonés). Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 1996;99(1):6-12.

5. Kato M, Roberts TP, Phillips BG, Haynes WG, et al. Impairment of endothelium-dependent vasodilation of resistance vessels in patients with obstructive sleep apnea. Circulation 2000;102:2607-2610.