Pérez-Lorenzana H, Mora-Fol JR, Zaldivar-Cervera J, Hernández-Aguilar G, López-Flores SY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 193-197
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RESUMEN

Introducción: La causa de la malformación anorectal es desconocida, no existen reportes en niñas que presenten fístulas rectovesicales congénitas ni adquiridas, solo las variantes a cloacas. La agenesia de útero y vagina es conocida como Síndrome de Mayer Rokitansky . Su relación con la malformación anorectal es rara.
Caso clínico: femenino con diagnostico de cloaca, realizando colostomía a los dos días de vida, se realiza estudio encontrando fístula rectovesical agenesia renal derecha, agenesia de útero y vagina, se realizo laparoscopia exploradora con cierre de fístula y descenso anal videoasistido, sin complicaciones.
Discusión: El diagnostico de fístula rectovesical de manera oportuna favorece la planeación del cierre de la fístula y el descenso rectal en un tiempo quirúrgico. La cirugía de mínima invasión permite identificar malformaciones asociadas. Los procedimientos videoasistidos en el manejo de malformaciones anorectales altas ofrecen disminución en el número de cirugías, menor hospitalización, preservación del complejo muscular, mejoría en la continencia y mejor calidad de vida.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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