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2007, Número 4

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Enf Infec Microbiol 2007; 27 (4)


Actividad antimicrobiana de la tigeciclina contra algunas especies bacterianas Gram positivas y Gram negativas de importancia médica

Garza GE, Bosques PFJ, González GM, Quintanilla VF, Llanca DJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 118-126
Archivo PDF: 83.44 Kb.


RESUMEN

Se determinó la actividad in vitro de la tigeciclina y de otros agentes antimicrobianos contra 175 aislamientos clínicos bacterianos de diferentes especies y grupos fenotípicos. Las cepas fueron obtenidas del Hospital Universitario “Dr. José Eleuterio González” en Monterrey, N. L. México. Se incluyeron 22 estreptococos, 14 enterococos, 25 cepas de S. aureus, 64 enterobacterias, 35 bacilos Gram negativos no fermentadores y 15 cepas de Haemophilus influenzae. Las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana se realizaron por el método de Concentración Mínima Inhibitoria (CMI) empleando paneles MicroScan. La tigeciclina presentó una excelente actividad antimicrobiana in vitro contra todas la bacterias Gram positivas probadas, con valores de CMI90 ≤ 0.5 mg/l, incluyendo contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SAMR) y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina. La tigeciclina mostró una buena actividad contra la mayoría de las enterobacterias (CMI90 0.5-2 mg/l) y contra Acinetobacter baumannii (CMI90 0.5 mg/l). Pseudomonas aeruginosa fue menos susceptible a la tigeciclina (CMI90 16 mg/l).
La tigeciclina presentó una potente actividad antimicrobiana contra una gran variedad de bacterias patógenas de importancia médica y fue, en la gran mayoría, más activo en comparación con el resto de los antimicrobianos utilizados. Los resultados de este estudio sugieren que la tigeciclina podría ser una excelente alternativa terapéutica contra bacterias patógenas Gram positivas y Gram negativas, incluyendo las reconocidas patógenas nosocomiales multidrogoresistentes A. baumannii y SAMR.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fish DN, Ohlinger MJ. “Antimicrobial resistance: factors and outcomes.” Crit Care Clin 2006;22:291-311.

  2. Smith MA, McInnis LA. “Antimicrobial resistance in critical care.” Crit Care Nurs Clin North Am 2007;19:53-60.

  3. Frimodt-Moller N, Hammerum AM, Bagger-Skjot L et al. ”Global development of resistance--secondary publication.” Dan Med Bul 2007;54:160-162.

  4. Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K et al. “The glycylcyclines: a comparative review with the tetracyclines.” Drugs 2004;64:63-88.

  5. Petersen PJ, Jacobus NV, Weiss WJ, Sum PE, Testa RT. “In vitro and in vivo antibacterial activities of a novel glycylcycline, the 9-t-butylglycylamido derivative of minocycline (GAR-936).” Antimicrob Agents Chemother 1999;43:738-744.

  6. Hoban DJ, Bouchillon SK, Johnson BM, Johnson JL, Dowzicky MJ; “Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial (TEST Program) Group. In vitro activity of tigecycline against 6792 Gram-negative and Grampositive clinical isolates from the global Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial (TEST Program, 2004).” Diagn Microbiol Infect Dis 2005;52:215-227.

  7. Fritsche TR, Jones RN. “Antimicrobial activity of tigecycline (GAR-936) tested against 3498 recent isolates of Staphylococcus aureus recovered from osocomial and community-acquired infections.” Int J Antimicrob Agents. 2004;24:567-571.

  8. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF et al. “Infectious Diseases Society of America. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft-tissue infections.” Clin Infect Dis 2005;41:1373-1406.

  9. Wyeth Pharmaceutics. “Tygacil (Tigecycline) for Injection [package insert].” Philadelphia, PA: Wyeth Pharmaceuticals Inc; 2005.

  10. Hawkey P, Finch R. “Tigecycline: in-vitro performance as a predictor of clinical efficacy.” Clin Microbiol Infect 2007;13:354-362.

  11. Fomin P, Beuran M, Gradauskas A et al. “Tigecycline is efficacious in the treatment of complicated intra-abdominal infections.” Int J Surg 2005;3:35-47.

  12. Garrison MW, Nuemiller JJ. “In vitro activity of tigecycline against quinolone-resistant Streptococcus pneumoniae, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococci.” Int J Antimicrob Agents 2007;29:191-196.

  13. Slover CM, Rodvold KA, Danziger LH. ”Tigecycline: a novel broad-spectrum antimicrobial.” Ann Pharmacother 2007;41:965-972.

  14. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically. Approved standard M7-A6. Wayne, PA: NCCLS, 2003.

  15. Murray CK, Hospenthal DR. “Treatment of multidrug resistant Acinetobacter.” Curr Opin Infect Dis 2005;18:502-506.

  16. Curcio D, Fernandez F. “Acinetobacter spp. susceptibility to tigecycline: a worldwide perspective.” J Antimicrob Chemother 2007 Jun 7;[Epub ahead of print].

  17. Halstead DC, Abid J, Dowzicky MJ. “Antimicrobial susceptibility among Acinetobacter calcoaceticusbaumannii complex and Enterobacteriaceae collected as part of the Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial.” J Infect 2007;55:49-57.




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