Pérez LH, Quezada LH, Martínez HMN, Mora FJR, Leal CER, Zaldívar CJA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 193-198
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RESUMEN

Introducción: El liposarcoma es un tumor maligno del tejido adiposo de presentación rara en la edad pediátrica, siendo las extremidades el sitio de afectación más frecuente. El liposarcoma retroperitoneal generalmente da síntomas inespecíficos y al momento del diagnostico llegan a tener tamaños muy grandes y con involucro de estructuras vecinas.
Caso Clínico: Se presenta un adolescente masculino de 15 años de edad, con tumoración abdominal, a quien se realizo TAC y USG demostrando imagen de tumoración adiposa retroperitoneal, sometido a laparotomía exploradora con resección completa de la lesión y reporte histopatológico de liposarcoma mixoide, con evolución posquirúrgica favorable y hasta el momento sin datos de recidiva.
Discusión: La cirugía continua siendo el tratamiento de elección y el que confiere mejor pronostico, hasta la fecha la utilidad de la quimioterapia y radioterapia coadyuvante resulta controversial.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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