2006, Número 2
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Rev Mex Cir Pediatr 2006; 13 (2)
Tumor de Buschke-Löwenstein en una paciente pediátrica
Ambriz-González G, Escobar-Zavala LC, Mora-Francisco C, Gutiérrez-Jiménez T, Ortiz-Arriaga A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 92-95
Archivo PDF: 178.87 Kb.
RESUMEN
Introducción: El tumor de Buschke-Löwenstein (TBL) o Condiloma Gigante es una neoplasia semimaligna verrucosa con infiltración local, de lento crecimiento, recidivante y con tendencia a formar fístulas y abscesos. A pesar de su histología benigna y su bajo riesgo de metástasis se considera una lesión intermedia entre el condiloma acuminado y el carcinoma celular escamoso.
Caso Clínico: Paciente femenino de 12 años de edad con tumoración perianal de siete meses de evolución, acompañado de sangrado rectal y dolor a la defecación de dos meses de evolución A la exploración física, olor fétido a distancia, abdomen sin alteraciones. En la región perianal tumoración exofítica verrugosa, colifloriforme, sangrante, fétida, protruyendo hasta la región vulvar. Cultivo de tumoración con Cándida especies, Escherichia Colli y Staphilococo coagulasa negativa. Se realiza resección quirúrgica en dos tiempos. El estudio histopatológico reportó condiloma acuminado con hiperplasia intrepitelial, sin atipias celulares. A un año de evolución sin recidiva, con buena evolución funcional y estética.
Discusión: La presentación del Tumor de Buschke Löwenstein a nivel anorrectal representa el 10% de los casos. Se reporta transformación maligna del TBL en el 30% a 50%. En la edad pediátrica es un tumor extremadamente raro, solamente Attipou y col. reportan el caso de un paciente de 14 años con un descenlace fatal. Debido a que la mayoría corresponde a reporte de casos no existen estudios controlados que establezcan las guías de tratamiento. Sin embargo la resección quirúrgica amplia continúa siendo el tratamiento de elección con curas iniciales de un 63% a 91%.
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