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ISSN 2007-2783 (Impreso)
Órgano Oficial del Instituto Científico Pfizer

2010, Número 3

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Residente 2010; 5 (3)


Nomenclatura de fármacos, patentes y medicamentos genéricos en México

Rojas RJA, Tera PS, Molina GJA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 120-123
Archivo PDF: 161.98 Kb.


RESUMEN

A mediados del siglo pasado, dado el número creciente de fármacos producidos por la industria, la Organización Mundial de la Salud creó el sistema de denominaciones comunes internacionales o nombres genéricos, aplicable a la información sobre fármacos a nivel mundial. Una vez que se genera un nuevo medicamento, una industria adquiere una patente que le permite la comercialización exclusiva del mismo, por un periodo de hasta 20 años. Al caducar la patente, otras industrias pueden fabricar y comercializar el fármaco, con lo que se estimula el desarrollo de fármacos, se enriquece el mercado, se promueve la competencia y se abaten los costos. En México, desde hace 90 años se ha desarrollado una industria enfocada a la elaboración de medicamentos. Hacia 1984, en los Estados Unidos se inició la normatividad para garantizar la equivalencia terapéutica y la intercambiabililidad clínica de los medicamentos. En México se establecieron criterios y requisitos para demostrar la intercambiabilidad de los medicamentos genéricos en 1999 y, desde enero del 2010, sólo se comercializan medicamentos genéricos, sancionados por la autoridad sanitaria, y medicamentos de referencia. La Unidad de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina-UNAM, realizará los estudios de bioequivalencia para demostrar la intercambiabilidad de los medicamentos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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