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ISSN 0188-9796 (Impreso)

2010, Número 1

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Rev Endocrinol Nutr 2010; 18 (1)


Cáncer diferenciado de tiroides en población pediátrica: Experiencia en el Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS

Rivera-Hernández A, López-Beltrán AL, Nishimura-Meguro E, Garrido-Magaña E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 30-33
Archivo PDF: 167.45 Kb.


RESUMEN

Antecedentes y objetivo: El cáncer diferenciado de tiroides (CDT) representa el 90 a 95% de los casos de cáncer de tiroides, su incidencia es del 2% en menores de 20 años, con una sobrevida › 90% a 20 años de seguimiento. El objetivo del estudio fue describir el comportamiento clínico del CDT al diagnóstico y su seguimiento. Material y métodos: Se revisaron los expedientes de los pacientes con diagnóstico de CDT que acudieron al Servicio de Endocrinología del Hospital de Pediatría del CMN Siglo XXI, en el período comprendido de enero de 2000 a febrero de 2010, se recolectaron los datos clínicos al diagnóstico, dosis de 131I y evolución. Resultados: Se incluyeron 10 mujeres y 6 varones, con edad promedio de 11.5 años y nódulo tiroideo al momento del diagnóstico en el 68.75%, con adenopatías regionales en el 90% de los casos. El resultado histopatológico en el 94% fue carcinoma papilar, 13.5% con variedades de mal pronóstico y un caso con carcinoma folicular de tiroides, el 50% presentó metástasis. Durante el seguimiento se encontró actividad en el 75% de los pacientes, por lo que se administraron dosis terapéuticas de radioyodo (dosis acumulada promedio 235 mCi). Se logró la supresión de TSH en el 70% de los casos. Conclusiones: Al diagnóstico, nuestro grupo de pacientes mostró mayor invasión local y metástasis que lo reportado en la literatura, probablemente por retraso en el diagnóstico y envío, lo que se reflejó en su comportamiento clínico.


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