2009, Número 4
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Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2009; 22 (4)
Papel de los polimorfismos en genes HLA y no-HLA en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Reséndiz-Hernández JM, Camarena Á, Ramírez-Venegas A, Sansores RH, Pérez-Rubio G, Montaño M, Falfán-Valencia R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 53
Paginas: 347-355
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RESUMEN
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en países desarrollados. Se caracteriza por limitación irreversible del flujo aéreo, resistencia pulmonar aumentada e hiperinflación pulmonar. Los factores de riesgo claramente establecidos en su patogénesis son la exposición al humo de cigarro y la deficiencia severa de a
1-antitripsina (SERPINA1). Sin embargo, la existencia de EPOC en formas familiares sin deficiencia de SERPINA1 y la variación individual en la susceptibilidad al humo de cigarro sugieren que factores de riesgo adicionales, posiblemente genéticos, contribuyen al desarrollo de EPOC. Una gran variedad de estudios de asociación han comparado la distribución de variantes en genes candidato que se piensa están involucrados en el desarrollo de EPOC. Estas variantes incluyen polimorfismos en los genes de TNF, LTA, IL1B, IL4, IL10 e IL13, entre otros. Con respecto a la región génica de HLA, a pesar de la contribución de la variación alélica de ésta a múltiples enfermedades, el papel de los alelos HLA en EPOC no ha sido investigado con profundidad. Existe un limitado número de estudios que describen cierta asociación entre alelos de HLA clase I y EPOC. Entre éstos se encuentra un reporte en donde el alelo HLA-B7 mostró ser un factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad, hallazgo interesante puesto que HLA-B7 es uno de los alelos HLA predominantes entre la población caucásica. La presente revisión resume las asociaciones entre genes HLA y fuera de esta región génica en el desarrollo de EPOC.
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