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ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2001, Número 1

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2001; 10 (1)


Estudio abierto y prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación loratadina/pseudoefedrina en solución, en población pediátrica de 2 a 8 años con rinitis alérgica

Fregoso OA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 6-11
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RESUMEN

Se desarrolló un estudio abierto y prospectivo en población pediátrica de dos a ocho años de edad con diagnóstico de rinitis alérgica. Todos los pacientes recibieron la combinación de loratadina 0.5 mg/pseudoefedrina 6.0 mg en solución cada doce horas, durante siete días. Se incluyeron 60 pacientes a quienes se evaluó el día de su ingreso, a las 48 horas y a los siete días de tratamiento. Los parámetros clínicos estudiados fueron: Estornudos, rinorrea, lagrimeo, prurito conjuntival, congestión nasal, alteraciones vigilia sueño y ataque al estado general. También se evaluaron los posibles efectos adversos causados por el medicamento. El estudio clínico demostró que esta nueva formulación en solución de la combinación loratadina 0.5 mg/pseudoefedrina 6.0 mg es un medicamento eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica, con mínimos efectos colaterales.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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