2004, Número 1
Cabergolina para inhibición de la lactancia
Bravo-Topete EG ,Mendoza-Hernández F, Cejudo-Álvarez J, Briones-Garduño C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 5-9
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RESUMEN
Introducción: a pesar de los avances en la inhibición de la
lactancia, los estrógenos solos o combinados con andrógenos muestran
una variable eficacia, están asociados a un porcentaje alto (14-47%)
para lactancia de rebote, trombosis o embolismo pulmonar o ambos durante
el puerperio. La bromocriptina, utilizada para inhibición de la
lactancia, también está asociada con la presencia de lactancia de
rebote en 18-40%. La cabergolina es una nueva ergolina con un potente
y duradero efecto reductor de prolactina y con menores efectos
adversos.
Objetivo: demostrar cuál es la menor dosis de cabergolina con
la que se obtiene efectividad clínica para la lactancia.
Material y métodos: se realizó un ensayo clínico en pacientes
que ingresaron al Hospital de Ginecología y Obstetricia del Instituto
Materno-Infantil del Estado de México, con indicación para inhibir la
lactancia.
El estudio se realizó en 80 pacientes: se les administró 0.5 mg vía
oral de cabergolina a 40 pacientes y a 40 se les administró 1 mg de
cabergolina vía oral, en forma aleatoria y sesgada. Se realizó
seguimiento por la consulta externa y se registró la correlación
entre dosis e inhibición de la lactancia, así como la presencia de
efectos adversos.
Resultados: en el grupo de pacientes a quienes se les
administró 0.5 mg encontramos 65% (n = 26) con inhibición de
lactancia; los efectos adversos en este grupo se presentaron
en 32.5% (n = 13). En el segundo grupo con dosis de 1 mg, se
inhibió la lactancia en 95% (n = 38), con efectos adversos en
25% (n = 10), p <0.001.
Conclusión: la inhibición de la lactancia con la dosis
única de 1 mg tuvo una efectividad clínica satisfactoria, siendo
por lo tanto la dosis menor para inhibir la lactancia en un
porcentaje adecuado.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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