medigraphic.com
ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

1999, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Alerg Asma Inmunol Pediatr 1999; 8 (3)


Estudio del efecto inmunomodulatorio de una glicoproteína de Klebsiella versus Levamisol en pacientes asmáticos con deficiencia fagocítica.

Almeida VM, Matta JJ, Hernández DD, Campos MG

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 85-89
Archivo PDF: 282.75 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: Las glicoproteínas de levamisol y de Klebsiella (KGP) son inmunomoduladores, usados para aumentar la fagocitosis en casos de inmunodeficiencia moderada, tal como se observa en pacientes con asma y bronquitis crónica. Frecuentemente estos pacientes desarrollan disfunciones de fagocitosis con infecciones respiratorias recurrentes. Aunque se ha estudiado extensivamente a levamisol, no existen estudios comparativos con KGP, acerca de la eficacia y los eventos adversos.
Objetivo: Comparar la eficacia de levamisol y de KGP en cuanto al índice fagocítico, la frecuencia y gravedad de los procesos infecciosos y los eventos adversos en pacientes con infecciones respiratorios e hiperreactividad bronquial.
Método: Se reclutaron 36 pacientes con asma, rinosinusitis o bronquitis crónica con hiperreactividad bronquial secundaria a las infecciones respiratorias, y deficiencia fagocitaria, en un ensayo aleatorio, a doble ciego, comparando levamisol oral con KGP oral. Se comparó la eficacia de los dos tratamientos basándose en los cambios en índice fagocítico en estado activado y no activado, en los procesos infecciosos recurrentes y los eventos colaterales y adversos.
Resultados: No se detectó ninguna diferencia estadísticamente significante entre los dos tratamientos, con la excepción de los eventos adversos, que ocurrieron con una frecuencia significativamente menor después de la ingesta de KGP.
Conclusión: Se recomienda el tratamiento con KGP sobre levamisol para pacientes con deficiencia fagocítica por la menor ocurrencia y gravedad de los eventos colaterales que este tratamiento produce.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Weiss ST, Tager IB, Munoz A, Speizer FE. The relationship of respiratory infections in early childhood to the occurrence of increased levels of bronchial responsiveness and atopy. Am Rev Respir Dis 1985; 131: a573-578.

  2. Johnston SL, Bardin PG, Pattemore PK. Viruses as precipitants of asthma symptoms III. Rhinoviruses: molecular biology and prospects for future intervention. Clin Exp Allergy 1993; 23: 237-246.

  3. Chirigos MA. Immunomodulators: Current and future development and applications. Thymus 1992; 19(suppl.1): 7-20.

  4. Whitecomb ME, Merluzzi VJ, Cooperband SR. The effect of levamisole on human lymphocyte mediator production in vitro. Cell Immunol 1976; 21: 272-277.

  5. Pike MC, Daniels CA, Snyderman R. Influenza-induced depression of monocyte chemotaxis: reversal by levamisole. Cell Immunol 1977; 32: 234-238.

  6. De Brabander M, Aerts F. Geufns G, VanGhinckel R, Van-deVeire R, VanBelle H. DL-2-OXO-3(2-mercaptoethyl)-5-phenylimidazolidine. A sulfhydryl metabolite of levamisole that interacts with microtubules. Chem Biol Interac 1978; 23: 45-63.

  7. Kurman MR. Recent clinical trials with levamisole. Ann NY Acad Sci 1993; 685: 269-277.

  8. Meroni PL, Barcellini W. In vitro and in vivo effects of a new immunomodulating agent (Biostim) on human lymphocytes. Int J Immunopharmacol 1985; 7: 47.

  9. Guenounou M, Vacheron F. Induction of interleukin-1 secre-tion by murine macrophages and human monocytes after stimulation by RU 41 740, a bacterial immunomodulator. Int J Immunopharmacol 1985; 7: 287-290.

  10. Nielsen H, Bonde J. Immunostimulation of blood monocyte function by RU 41 740 (Biostim) in patients with chronic bronchitis. J Immunopharmacol 1986; 8: 589-592.

  11. Boutin C et al. Effect of RU 41 740, a purified immunomodulating compound extracted from Klebsiella pneumoniae on the frequency and severity of acute infectious exacerbations in patients with chronic bronchitis. Arch Direccion Med Grupo Roussel, Mexico, 1986

  12. Mayr A, Büttner M, Panlas S, Erile V, May B, Brunner R, Osterkorn K. Comparative studies of the immunostimulating (paraimmunizing) effectiveness of BCG, levamisole, Corynebacterium parvum and preparations of pock viruses in various in vivo and in vitro tests. J Vet Med B 1986; 33(5): 321-339.

  13. Lang JM et al. RU 41 740 (Biostim). An overview of preclinical studies and phase I clinical trial in cancer patients. New immunomodulating agents and biological response modifiers. Human Cancer Immunol 1982; 3: 133-139.

  14. Lang et al. Enhancement of delayed cutaneous hypersensitivity by oral administration of RU 41 740 (Biostim) in lymphoma patients. A randomized double-blind multicentric trial. J Immunopharmacol 1986; 8: 687-690.

  15. Ounis I. Determination of the antiinfectious activity of RU 41 740 (Biostim) as an example of an immunomodulator. Adv Exp Med Biol 1992; 319: 165-174.

  16. Romics I, Horvath J. Effect of levamisole on cellular and humoral immune reactivity on recurrences in patients with bladder papilloma. Int Urol Nephrol 1985; 17: 323-330.

  17. Prusek W, Jankowski A. Immunostimulation in recurrent respiratory tract infections therapy in children. Arch Immunol Ther Exp Warsz 1987; 35: 289-302.

  18. Sasu P, Acalovschi R. Immunomodulating treatment with levamisole in recurrent ulcero-aphtous stomatitis. Rev Pediatr Obstet Gynecol 1987; 36: 281-284.

  19. Anthoine D. Etude en double avengle du biostim dans la prevention des surinfections des patients atteints de bronchopathie chronique. Rev Pneumol Clin 1985; 41: 213-217.




2020     |     www.medigraphic.com