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2009, Número 2

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Bioquimia 2009; 34 (2)


Radiofarmacocinética y captación del 99mTc-cRGD en integrinas avb3 para imágenes de angiogénesis en tumores malignos inducidos en ratones atímicos

López-Durán FA, Pedraza-López M, Arteaga MC, Hernández-Hernández E, García-Becerra R, Ordaz-Rosado D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 61-68
Archivo PDF: 129.60 Kb.


RESUMEN

Los receptores de integrinas av b3 se encuentran en la pared endotelial de los vasos sanguíneos y están sobreexpresados, sobre todo en los nuevos vasos de los tumores malignos. Para visualizar la neoangiogénesis en tumores inducidos con células cancerosas de páncreas, mama y próstata en ratones atímicos se desarrolló un nuevo radiofármaco de tecnecio-99m (99mTc). El péptido cíclico con los aminoácidos: -Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys- se marcó con 99mTc por medio del ligante bifuncional ácido hidracinonicotínico (HYNIC) y del coligante etilendiaminodiacético (EDDA). El 99mTc-EDDA/HYNIC-cyclic-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys (99mTc-cRGD) con pureza radioquímica › 95%, se une in vivo a los receptores de integrinas av b3 con alta especificidad. En los ratones atímicos con cáncer inducido presenta rápida depuración sanguínea y eliminación renal y hay diferencias estadísticamente significativas entre la captación del tumor comparada contra la captación en músculo, en los tres tipos de neoplasias. La relación más alta tumor/músculo fue de 7.2 a las 24 h para el cáncer de mama y se visualizó la neoangiogénesis en este tumor. La alta resolución de la imagen demuestra que en la medicina nuclear el 99mTc-cRGD será de gran valor como un radiofármaco que se une específicamente a receptores de integrinas av b3 y por consiguiente permite obtener imágenes moleculares de tumores malignos con alta resolución.


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