Mendoza VDM, Fragoso RJA, Yamamoto NA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 37-41
Archivo PDF: 297.65 Kb.

RESUMEN

El síndrome del incisivo central único, es una anomalía poco frecuente, la cual se caracteriza principalmente por malformaciones estructurales del macizo craneofacial. La característica clínica más significativa la encontramos en la cavidad bucal, con la presencia de un incisivo único sobre la línea media del maxilar en ambas denticiones (temporal y permanente). Este reporte clínico describe el caso de un paciente femenino de 6 años que se presentó en la Clínica de Odontopediatría de la División de Estudios de Posgrado e Investigación de la Facultad de Odontología de la Unam, donde radiográficamente se observó la presencia de un incisivo único permanente sobre la línea media del maxilar y clínicamente la presencia de otras anomalías, tales como: ausencia del frenillo labial superior, fusión de incisivos centrales mandibulares y paladar oval. La presencia del incisivo único siempre estará asociada a otras anomalías, tales como: déficit de la hormona de crecimiento y síndrome triple X; además de considerarse un signo predictor de holoprosencefalia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Kjaer I. Single median maxillary central incisor, SMMCI. Pathogenesis and phenotypic characteristics. 82nd General Session IADR/AADR/CADR. 2004.

2. Hall RK. Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrome. Orphanet Encyclopedia, 2003.

3. Bector KB. Eruption of the central incisor, the intermaxillary suture, and maxillary growth in patients with a single median maxillary central incisor. Acta Odontol Scand. 2001; 59(6): 361-366.

4. Kjaer I. Face, palate, and craniofacial morphology in patients with a solitary median maxillary central incisor. Europe J of Orthodont. 2001; 23: 63-73.

5. Hall RK. Solitary median maxillary central incisor, short stature, choanal atresia/midnasal stenosis (SMMCI) syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1997; 84: 651-652.

6. Simon AR. Solitary incisor syndrome and holoprosencephaly. J Ciln Pediatric Dent 1993; 17(3): 175-177.

7. Kamasaki Y. Clinical evaluation of a patient with single maxillary central incisor. J Clin Pediatr Dent 2003; 26(2): 181-186.

8. Berry S. Single central incisor in familial holoprosencephaly. J Pediat 1984; 104: 877-880.

9. Dolan L. 18p-syndrome with a single central maxillary incisor. J Med Genet 1981; 18: 396-398.

10. Masuno M. Two unrelated cases of single maxillary incisor with 7q terminal deletion. Jpn J of Human Genet 1990; 35: 311-317.

11. Cohen M. Holoprosencephaly and facial dysmorphia: nosology, etiology and pathogenesis. Birth Defects 1971; 7: 125-134.

12. Miura M. Triple-X syndrome accompanied by a single maxillary central incisor: case report. J Ped Dent 1993; 15: 214-217.

13. Scott DC. Absence of upper central incisors. Br Dent J 1958; 104: 247.

14. Nanni L. SHH mutation is associated with solitary median maxillary central incisor: a study of 13 patients and review of the literature. Am J Med Genet 2001; 102(1): 1-10.

15. Parentin F. Solitary median maxillary central incisor, Duane retraction syndrome, growth hormone deficiency and duplicated thumb phalanx: a case report. Clinical Dysmorphology 2003; 12(2): 141-142.

16. Rappaport E. Solitary maxillary central incisor and short stature. J Pediat 1977; 91: 924-928.

17. Rappaport E. Monosuperoincisivodontic dwarfism. Birth Defects Orig Art Ser 1976; XII(5): 243-245.

18. Artman H. Microphthalmia with single central incisor and hypopituitarism. J Med Genet 1990; 27: 192-193.

19. Aughton DJ. Single maxillary central incisor in a girl with del(18p) syndrome. J Med Genet 1991; 28: 530-532.

20. Buntinx I. A single maxillary incisor as a manifestation of an ectodermal dysplasia. J Med Genet 1989; 26: 648-651.

21. Wesley R. Solitay maxillary central incisor and normal stature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1978; 46: 837-42.