Rojas-Zacarías A, Medina-Serrano JM, Nishimura-Meguro E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 172-176
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RESUMEN

La diabetes mellitus neonatal (DMN) transitoria o permanente es un padecimiento raro que requiere manejo con insulina. Las mutaciones en los genes KCNJ11 y ABCC8 que codifican para las subunidades Kir6.2 y SUR1 de los canales pancreáticos K(ATP) involucrados en la secreción de insulina se presentan en un 30-50% de los casos de DMN permanente. Los pacientes con estas mutaciones pueden ser tratados con sulfonilureas, permitiendo la disminución o el retiro de la insulinoterapia. Se describe la transición de insulinoterapia a glibenclamida en forma ambulatoria en una niña de 4 años de edad con DMNP. La paciente tenía US abdominal normal, sin anticuerpos pancreáticos o alteraciones fenotípicas. El tratamiento con glibenclamida se acompañó de un incremento del péptido C basal de 0.01 a 0.8 ng/mL, reducción de la HbA1c de 7.5 a 5.2% y retiro de la insulinoterapia a las 12 semanas de tratamiento.

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