Beltrán-Brown F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 114-116
Archivo PDF: 355.32 Kb.

FRAGMENTO

La atresia de las vías biliares extrahepáticas (AVBE) ocurre en tres de 1,000 recién nacidos vivos. En el Instituto Nacional de Pediatría se atiende a seis o siete casos anualmente. Los problemas que causa este padecimiento se inician en la primera o segunda semanas de la vida, cuando aparece ictericia, seguida de acolia y coluria, heces de color blanco y crecimiento del hígado. Estos datos hacen sospechar fuertemente el diagnóstico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Beltrán BF. Atresia congénita de las vías biliares estrahepáticas.(Trabajo de ingreso a la Academia Mexicana de Cirugía). Premio Nacional de Cirugía 1962.

2. Beltrán BF. Atresia completa de las vías biliares extrahepáticas.Trabajo de ingreso a la Academia Mexicana de Cirugía y Cirujanos. 1963;31:133-42.

3. Kasai M. Surgical limitation for biliary atresia. Indication for liver transplantation. J Ped Surg 1989;24:851-4.

4. Silverg W. Problems in the diagnosis of biliary atresia. JAMA 1999.

5. Villegas AF, Ochoa MG. Tratamiento quirúrgico del paciente con atresia de vías biliares. Bol Med Hosp Infant Mex 1989;46:796-9.

6. Saguamuchi SH, Akiyama H, Navajo T. Long term follow-up after radical operation for biliary atresia. Tokio Ed. 1980;pp371-9.

7. Takahasi A. Intrahepatic cysts in biliary atresia in the era of liver transplantation. J Ped Gastroenterol Nutr 2003.

8. Takana. Incidence of intrahepatic biliary cysts in biliary atresia after hepatic enterostomy and associated histopatologic findings in the liver and portahepatical diagnosis. J Ped Surg 1999;34:1364-8.

9. Tsakis A, Starzl ET. Trasplante hepático. McGraw Hill 1993;pp520-32.