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2008, Número 3

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Rev Med Hosp Gen Mex 2008; 71 (3)


Pseudotumor inflamatorio del ventrículo lateral izquierdo del sistema nervioso central. Informe de un caso

Sánchez-Peña P, Chávez-Mercado L, Chávez-Macías LG, Olvera-Rabiela JE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 146-150
Archivo PDF: 254.08 Kb.


RESUMEN

El pseudotumor inflamatorio (PTI) es una lesión benigna; se caracteriza por la proliferación de fibroblastos o miofibroblastos, mezclados con una cantidad variable de infiltrado inflamatorio crónico y estroma de colágena densa. Ha recibido diversos sinónimos como: granuloma de células plasmáticas, tumor miofibroblástico, tumor fibromixoide inflamatorio, que sólo reflejan la variación morfológica del tumor. En el sistema nervioso central es relativamente raro; los sitios más comunes que se han informado en la literatura, por orden de frecuencia, son: meninges supra e infratentoriales, parénquima de los hemisferios cerebrales y cuarto ventrículo. Como en otros sitios, el tumor se asocia a procesos inflamatorios crónicos, con niveles altos de inmunoglobulinas séricas, relacionado con enfermedades inmunológicas como la polimiositis y el síndrome de Sjögren. También se han informado casos con expresión de cinasa de linfoma anaplásico (ALK), alteración del gen ALK y del gen p80, o que sufrieron transformación a tumor fibrohistiocítico de bajo grado. Se informa el caso de un hombre de 53 años de edad con un pseudotumor inflamatorio del ventrículo lateral izquierdo; los diagnósticos clínicos fueron neurocisticercosis y probable papiloma de plexos coroides. La lesión debe incluirse entre los diagnósticos diferenciales de los tumores intraventriculares del sistema nervioso. En la literatura se han informado siete casos de pseudotumor inflamatorio intraventricular.


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