2007, Número 37
<< Anterior Siguiente >>
Med Univer 2007; 9 (37)
Malformación adenomatoidea quística en un niño mexicano de dos meses de edad. Comunicación del caso y revisión de la literatura
Díaz VA, Chapa RA, Villarreal E, Chapa-Rodríguez A, Jaime PJC
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 203-207
Archivo PDF: 150.03 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: las malformaciones adenomatoideas quísticas congénitas son anomalías hamartomatosas en el tejido pulmonar que abarcan la vía aérea distal. Representan 25% de las malformaciones pulmonares congénitas.
Reporte del caso: se comunica el caso de una paciente de dos meses de edad referida por diagnóstico presunto de infección en vía aérea baja y exposición a tuberculosis. Nació por vía cesárea sin complicaciones y con peso y talla adecuados a su edad gestacional; lactó y fue complementada con fórmula. Su desarrollo psicomotriz fue normal, tenía sus vacunas al corriente y su madre tuvo una enfermedad del colágeno indeterminada. El examen físico y los estudios de laboratorio fueron normales. Los estudios radio y tomográficos revelaron una masa gruesa moderadamente radiopaca en la pared torácica con bordes bien definidos localizada en el lóbulo inferior derecho con tres círculos radiolúcidos en su interior. Los espacios intercostales estaban crecidos, y el corazón y el mediastino desplazados a la derecha. Se le practicó lobectomía superior derecha. El estudio anatomopatológico reveló malformación adenomatoidea quística congénita tipo I.
Conclusión: la evaluación prenatal y el diagnóstico apropiado son vitales para un resultado positivo. Aun cuando es una enfermedad rara, es importante que el médico evalúe su diagnóstico durante el ultrasonido de las pacientes embarazadas. La paciente se recuperó sin complicaciones.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Laberge JM, Flageole H, Pugash D, et al. Outcome of the prenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid lung malformation: a Canadian experience. Fetal Diagn Ther 2001;16:178-86.
Duncombe GJ, Dickinson JE, Kikiros CS. Prenatal diagnosis and management of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Am J Obstet Gynecol 2002;187:950-4.
Kulwa E, Tharakan T, Baxi L. Congenital cystic adenomatoid malformation in the fetus: a hypothesis of its development. Fetal Diagn Ther. 2005;20:472-4.
Rupérez S, Ruiz MY, Arostegi N, y col. Malformación adenomatoidea quística. Diagnóstico diferido de una anomalía congénita. An Pediatr 2003;59:396-9.
Ch’in KT, Tang MY. Congenital adenomatoid malformation of one lobe of lung with general anasarca. Arch Path 1949;48:221-9.
Stocker JT, Madewell JE, Drake RM. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Classification and morphologic spectrum. Hum Pathol 1977;8:155-71.
Morelli L, Piscioli I, Licci S, et al. Pulmonary congenital cystic adenomatoid malformation, type I, presenting as a single cyst of the middle lobe in an adult: case report. Diagn Pathol 2007;2:17.
MacSweeney F, Papagiannopoulos K, Goldstraw P, et al. An assessment of the expanded classification of congenital cystic adenomatoid malformations and their relationship to malignant transformation. Am J Surg Pathol. 2003;27:1139-46.
Bianchi DW, Crombleholm TM, D’Alton. Fetology: Diagnosis and management of fetal patients. 1st ed. USA: McGraw Hill, 2000;pp:289-97.
McMillan JA, Feigin RD, DeAngelis C, Jones MD. Oski’s Pediatrics. 4th ed. USA, Lippincott Williams & Wilkins, 2006.
Tawil MI, Pilling DW. Congenital cystic adenomatoid malformation: is there a difference between the antenatally and postnatally diagnosed cases? Pediatr Radiol 2005;35:79-84.
Garibay F, Valencia A, Diaz DA, De la O M, Gonzalez MA. Enfermedad adenomatoidea quística pulmonar neonatal, manejo exitoso en un Hospital Regional Militar. Rev Sanid Milit Mex 2004;58:473-7.
Monni G, Paladini D, Ibba RM, et al. Prenatal ultrasound diagnosis of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: a report of 26 cases and review of literature. Ultrasound Obstet Gynecol 2000;16:159-62.
Ayed AK, Owayed A. Pulmonary resection in infants for congenital pulmonary malformation. Chest. 2003;124:98-101.
Kreiger PA, Ruchelli ED, Mahboubi S, et al. Fetal pulmonary malformations: defining histopathology. Am J Surg Pathol 2006;30:643-49.
Horak E, Bodner J, Gassner I, et al. Congenital cystic lung disease: diagnostic and therapeutic considerations. Clin Pediatr (Phila). 2003;42:251-61.
Lacy DE, Shaw NJ, Pilling DW, Walkinshaw S. Outcome of congenital abnormalities detected antenatally. Acta Paediatr 1999;88:454-8.
Khosa JK, Leong SL, Borzi PA. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: indications and timing of surgery. Pediatr Surg Int 2004;20:505-8.
Gallardo JM, Guzmán ME, Acevedo S, Velázquez B, Zapien AL. Derivaciones toracoamnióticas y toracocentesis en el tratamiento fetal. Ginecol Obstet Mex 2005;73:579-90.
Antsaklis A. Fetal surgery: new developments. Ultrasound. Rev Obstet Gynecol 2004;4:245-51.
Horak E, Bodner J, Gassner I, et al. Congenital cystic lung disease: diagnostic and therapeutic considerations. Clin Pediatr (Phila) 2003;42:251-61.
Lantuejoul S, Nicholson AG, Sartori G, et al. Mucinous cells in type 1 pulmonary congenital cystic adenomatoid malformation as mucinous bronchioloalveolar carcinoma precursors. Am J Surg Pathol 2007;31:961-9.