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Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México

2003, Número 4

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Rev Mex Oftalmol 2003; 77 (4)


Alteraciones corneales en un caso de epidermólisis bulosa

Prado-Serrano A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 153-156
Archivo PDF: 457.56 Kb.


RESUMEN

Las enfermedades bulosas autoinmunes se caracterizan por la existencia de autoanticuerpos circulantes contra la membrana basal epitelial. La epidermólisis bulosa es una patología que afecta piel y mucosas en áreas de traumas menores y en la que existen autoanticuerpos dirigidos contra las regiones amino terminales de la colágena tipo VII que constituye, en gran medida, el principal componente de las zonas afectadas y determina su cuadro clínico. Asociadas a esta patología, existen alteraciones oculares de extraordinaria presentación.
Se presenta el caso de un sujeto masculino, de 19 años de edad, con diagnóstico de epidermólisis bulosa, con episodios recurrentes de fotofobia y dolor ocular severo. A la exploración se observaron lesiones bulosas bilaterales en el epitelio corneal y en la membrana de Bowman. Fue tratado con lubricantes oculares, oclusión ocular alterna, y ciclopléjicos, con lo que se obtuvo mejoría sintomática.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Caux F, Giudice G, Diaz L, Fairley J: Autoimmune subepithelial blistering diseases with ocular involvement. Immunology and allergy clinics of North America. 1999; 17:139-154.

  2. Tong L, Hodkins R, Denyer J y cols: The eye in epidermolysis bullosa. Br J Ophthalmol 1999; 83:323-326.

  3. Bauer J, Schaeppi H, Metze D y cols: Ocular involvement in IgA epidermolysis bullosa acquisita. Br J Dermatol 1999; 141:887-892.

  4. Dantas P, Nishiwaki D, Seguim M, Cursino J: Bilateral corneal involvement in epidermolysis bullosa acquisita. Cornea 2001; 20:664-667.

  5. Aclimandos W: Corneal perforation as a complication of epidermolysis bullosa acquisita. Eye 1995; 9:633-636.

  6. Deplus S, Bremond-Gigac D, Blanchet-Bardon C y cols: Revue des complications ophthalmogiques des epidermolyses bulleuses hereditaries. A propos de 40 cas. J Fr Ophthalmol 1999; 22:760-765.

  7. Luke C, Darling T, Hsu R y cols: Mucosal morbidity with epidermolysis bullosa acquisita. Arch Dermatol 1999; 135: 954-959.

  8. Aurora A, Madhavan M, Rao S:Ocular changes in epidermolysis bullosa letalis. Am J Ophthalmol 1975; 79:464-469.

  9. Forgacs J, Franceschetti A: A histologic aspect of corneal changes; due to hereditary, metabolic and cutaneous affections. Am J Ophthalmol 1959; 47:191-202.

  10. Bernard P, Vaillant L, Labeille B y cols: Incidence and distribution of subepidermal autoimmune bullous skin disease in three french regions. Arch Dermatol 1995; 131:48-55.

  11. Bernauer W, Broadway D, Wrigth P: Chronic progressive conjunctival cicatrization. Eye 1993; 7:371-378.

  12. Bloching M, Dippel E, Jonanovic S: Manifestation of epidermolysis bullosa acquisita (EBA) in the ENT area. HNO 1999; 47:497-501.

  13. Borradori L, Caldwell J, Briggaman R: Passive transfer ofautoantibodies from a patient with mutilating epidermolysis bullosa acquisita induces specific alterations in the skin of neonatal mice. Arch Dermatol 1995; 131:590-595.

  14. Bernard P, Prost C, Aucouturier N y cols: The subclass distribution of IgG autoantibodies in cicatricial pemphigoid and epidermolysis bullosa adquisita. J Invest Dermatol 1991; 97:259-263.

  15. Cámara A, Becherel P, Bussel A: Epydermolyse bulleuse acquise résistante avec atteinte oculaire severe: succès de la photochimiotherapie extracorporelle. Ann Dermatol Venerol 1999; 126:612-615.




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