2007, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Otorrinolaringología 2007; 52 (4)
Neurofibromatosis tipo I que afecta el oído externo: reporte de un caso
Waizel HS, Aponte RHX, Vargas AAM, Monter CGA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 159-164
Archivo PDF: 242.54 Kb.
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 20 años de edad, con un padecimiento actual de 15 años de evolución caracterizado por aumento de volumen a expensas del tejido blando en el pabellón y el conducto auditivo externo derechos. Este síntoma era indoloro y de lento crecimiento. Se agregó hipoacusia ipsolateral de dos años de evolución, lentamente progresiva y no fluctuante. El conducto auditivo externo estaba parcialmente obstruido por un engrosamiento subcutáneo de consistencia blanda. La otoscopia mostró una membrana timpánica de características normales. Debido a que la paciente se encontraba asintomática y este tipo de tumor no tiene una morbilidad significativa, se decidió aplicar un tratamiento conservador con seguimiento periódico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Theos A, Korf BR. Pathophysiology of neurofibromatosis type 1. Ann Intern Med 2006;144(11):842-9.
Lustig L, Jackler R. Neurofibromatosis type 1 involving the external auditory canal. Otolaryngol Head Neck Surg 1996;114(2):299-307.
Smullen S, Willcox T, Wetmore R, Zackai E. Otologic manifestations of neurofibromatosis. Laryngoscope 1994;104(6-1):663-5.
Neurofibromatosis Conference Statement. National Institutes of Health Consensus Development. Arch Neurol 1988;45:575-8.
White AK, Smith RJ, Bigler CR, Brooke WF, Schauer PR. Head and neck manifestations of neurofibromatosis. Laryngoscope 1986;96:732-7.
White R, Viskochil D, O’Conell P. Identification and characterization of the gene for neurofibromatosis type 1. Curr Opin Neurobiol 1991;1:462-7.
Gil-Carcedo LM, Ibañez E, Anllo F. Von Recklinghausen’s disease with a neurofibroma of the external ear. Acta Otorrinolaringol Esp 1988;39(4):263-8.
Coakley D, Atlas MD. Difusse neurofibroma obstructing the external auditory canal. J Laryngol Otol 1997;111(2):145-7.
Hold, GR. E.N.T. Manifestations of Von Recklinghausen’s disease. Laryngoscope 1978;88:1617-32.
Kimmelman CP. Otolaryngologic aspects of neurofibromatosis. Arch Otolaryngol 1979;105:732-6.
Lee KJ. Otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello. 7a ed. México: McGraw-Hill Interamericana, 1994.
WHO. Pathology and genetics of head and neck tumours. Barnes L, Eveson JW, Reichart P, Sidransky D, editors. Lyon: IARCPress, 2005.
Thompson LDR, Nelson BL, Barnes LE. Ceruminous adenomas. Am J Surg Pathol 2004;28:308-18.
Wetli CV, Pardo V, Millard M, Gerston K. Tumors of ceruminous glands. Cancer 1972;29:1169-78.
Arato J, Michel RP, Baxter JD. Ceruminoma. J Otolaryngol 1980;9:482-6.
Dehner LP, Chen KT. Primary tumors of the external and middle ear: benign and malignant glandular neoplasms. Arch Otolaryngol 1980;106:13-19.
Pullec JL. Glandular tumors of the external auditory canal. Laryngoscope 1977;87:1601-12.
Hyams VJ, Batsakis JG, Michaels L. Tumors of the upper respiratory tract and ear. In: Hartmann WH, Sobin LH, editors. Atlas of tumor pathology. Vol. 25. Washington: Armed Forces Institute of Pathology, 1988:343.
Ferner RE, Lucas JD, O’Doherty MJ, Hughes RAC, et al. Evaluation of 18f luorodeoxyglucose positron emission tomography (18FDG PET) in the detection of malignant peripheral nerve sheath tumors arising from within plexiform neurofibromas in neurofibromatosis 1. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000;68:353-7.