2002, Número 1
<< Anterior
salud publica mex 2002; 44 (1)
Encefalopatías espongiformes transmisibles
Delgado-Hachmeister JE, Rangel-Frausto MS, Ponce LS
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 69-75
Archivo PDF: 96.43 Kb.
RESUMEN
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) han cobrado gran importancia en los últimos años. Principalmente por el surgimiento de la encefalopatía espongiforme del bovino (EEB) y la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (nvECJ), esta última probablemente adquirida por la ingesta de carne de bovino contaminada. Hasta la fecha se ha informado de 109 casos de la nvECJ en el humano y la gran mayoría de los casos ha ocurrido en el Reino Unido. No se sabe la magnitud real que podrán tener las EET en el humano, sin embargo algunos piensan que nos encontramos en el principio de una pandemia de la nvECJ. En el presente artículo se discuten varios aspectos de las EET y métodos para la prevención de la transmisión de estas enfermedades, tanto en rumiantes como en el humano.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Zeidler M, Stewart GE, Barraclough CR, Bateman DE, Bates D, Burn DJ et al. New variant Creutzfeldt-Jakob disease: Neurological features and diagnostic tests. Lancet 1997;350:903-907.
Collinge J, Sidle KCL, Meads J, Ironsidce J, Hill AF. Molecular analysis of prion strain variation and the aetiology of ‘new variant’ CJD. Nature 1996;383:685-690.
Office International des Epizooties. Organisation mondiale de la santé animale. Number of reported cases of bovine spongiform encephalopathy (BSE) world wide (excluding the United Kingdom). Switzerland. Updated 06.08.2001. Disponible en: http://www.oie.int/info/en_esbmonde.htm
Prusiner SB. Prion diseases and the BSE crisis. Science 1997;278:245-251.
Prusiner SB. The prion diseases. Sci Am 1995;268:48-57.
Telling GC, Collinge J. Transmissible spongiform encephalopathies of humans and animals. En: Infect Dis. Armstrong D, ed. Essex Mosby 1999: 19.1-19.6
Collinge J, Palmer MS, Dryden AJ. Genetic predisposition to iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet 1991;337:1441-1442.
Weissmann C. The ninth datta lecture: Molecular biology of transmissible spongiform encephalopathies. FEBS Lett 1996;389:3-11.
Manuelidis L. The dimensions of Creutzfeldt-Jakob disease. Transfusion 1994;34:915-928.
Dickinson AG, Outram GW. Genetic aspects of unconventional virus infections: The basis of the virino hypothesis. Ciba Found Symp 1988;135:63-83.
Prusiner SB. Nobel lecture: Prions. Proc Natl Acad Sci 1998;95:13363- 13383.
Haywood AM. Transmissible spongiform encephalopathies. N Engl J Med 1997;337:1821-1828.
Prusiner SB. Prions and neurodegenerative diseases. N Engl J Med 1987;317:1571-1581.
Gajdusek DC. Unconventional viruses and the origin and disappearance of kuru. Science 1977;197:943-960.
Brown P, Preece MA, Will RG. “Friendly fire” in medicine: Hormones, homografts, and Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet 1992;340:24-27.
Will RG, Ironside JW, Zeidler M, Cousens SN, Estibeiro K, Alperovitch A et al. A new variant of Creutzfeldt-Jakob disease in the UK. Lancet 1996;347:921-925.
Department of Health. Monthly Creutzfeldt-Jakob Disease Statistics. 2001/0369. Monday 6th August 2001. United Kingdom. Disponible en: http://www.doh.gov.uk/cjd/stats/aug01.htm.
Ghani AC, Ferguson NM, Donnelly CA, Anderson RM. Predicted vCJD mortality in Great Britain. Nature 2000;406:583-584.
Cousens SN, Vynnycky E, Zeidler M, Will RG, Smith PG. Predicting the CJD epidemic in humans. Nature 1997;385:197-198.
WHO infection control guidelines for transmissible spongiform encephalopathies: Report of a WHO Consultation. Ginebra: WHO/CDS/ CSR/APH/2000.3, March 23-26, 1999. Disponible en: http://www.who.int/ emc/diseases/bse/.
Houston F, Foster JD, Chong A, Hunter N, Bostock CJ. Transmission of BSE by blood transfusion in sheep. Lancet 2000;356:999-1000.
Brown P, Will RG, Bradley R, Asher DM, Detwiler L. Bovine spongiform encephalopathy and variant Creutzfeldt-Jakob disease: Background, evolution, and current concerns. Emerg Infect Dis 2001;7:6-16.