Arévalo MFG, Badia FJJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 23-24
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FRAGMENTO

INTRODUCCIÓN

La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad crónica, recidivante, caracterizada por úlceras orales y genitales recurrentes, manifestaciones oculares, dermatológicas, patergia positiva y afección a otros aparatos o sistemas, principalmente sistema nervioso central, aparato gastrointestinal, pulmonar, renal y cardiovascular. La biopsia de las lesiones revela una reacción vascular neutrofílica. La vasculitis mediada por complejos inmunes es el probable mecanismo en el desarrollo de la enfermedad. Aunque no se conoce la patogénesis de la enfermedad, han sido implicados factores genéticos e infecciosos, mecanismos inmunes y mediadores de la inflamación. La enfermedad tiene un curso clínico variable en la mayoría de los pacientes, con exacerbaciones y remisiones, iniciando en la mayoría de los pacientes con manifestaciones mucocutáneas (Figura 1), presentándose las manifestaciones oculares o neurológicas varios años después del diagnóstico. La mortalidad es baja y usualmente está relacionada a hemorragia pulmonar del sistema nervioso central o perforación intestinal. El tratamiento de la EB está basado en las manifestaciones y severidad del cuadro clínico, estando indicado desde corticoesteroides tópicos o intralesionales, esteroides orales y dapsona para las manifestaciones mucocutáneas, hasta terapia inmunosupresora y medicamentos biológicos anti-TNF para pacientes con enfermedad sistémica severa.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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