Fuentes-Mallozzi DA, Cortés-Cruz JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 70-73
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RESUMEN

Introducción. La pentalogía de Cantrell es un síndrome poco común constituido por diversas malformaciones congénitas de la línea media del cuerpo, las anomalías que constituyen este síndrome son: 1) defecto de la parte baja del esternón, 2) defecto anterior de diafragma, 3) defecto del pericardio diafragmático, 4) defectos de pared abdominal superior (onfalocele) y 5) anomalías cardíacas. Caso clínico. Recién nacido de término, femenino, 40 SEG por Capurro, de cuatro horas de vida extrauterina, producto de una gesta normal con padres sanos. Presentó el síndrome de Cantrell y vivió 32 días. Conclusiones. El pronóstico dependerá de la complejidad de las anomalías cardiacas, siendo ésta la causa más común de mortalidad neonatal. Su tratamiento dependerá de la complejidad del defecto, de su tamaño y localización. Sin embargo, lo más importante para la sobrevida del paciente será la implementación de un equipo multidisciplinario que incluya pediatras, neonatólogos, cardiólogos, cirujanos pediatras, cirujanos cardiovasculares y/o cardiotorácicos, además de toda un tecnología necesaria para su manejo posquirúrgico.

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