Posadas CJG, Ugarte TA, Domínguez CG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 210-215
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RESUMEN

Introducción: el feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas derivado del tejido cromafin. Es una de las causas de hipertensión secundaria y se calcula que representa menos del 0.2% de los enfermos con hipertensión.
Objetivo: describir las características de un grupo de enfermos con feocromocitoma.
Material y método: se revisaron los expedientes de enfermos con feocromocitoma admitidos de 1987 al 2002 en una institución mexicana. Se obtuvieron datos de: manifestación clínica, localización, tipo de tratamiento quirúrgico y complicaciones.
Resultados: se incluyeron 23 pacientes, de los cuales 73.9% fueron mujeres. La edad promedio del grupo fue de 38.3 ± 15.4 años. Hubo 20 (86.9%) casos esporádicos, 2 (8.7%) se asociaron con el síndrome de neoplasia endocrina múltiple II y 1 (4.3%) se asoció con la enfermedad de Von Hippel-Lindau. A 22 pacientes se les realizó tomografía axial computada de abdomen. Se realizaron cuatro estudios de resonancia magnética nuclear, cuatro con metayodobencilguanidina y tres ultrasonidos. A 14 (60.9%) pacientes se les hizo cirugía abierta, con abordaje abdominal, y a 9 (39.1%) con cirugía laparoscópica.
Conclusiones: los enfermos con hipertensión de menos de un año de evolución tienen 5.6 veces más posibilidades de curarse después de la cirugía que quienes cursan con síntomas de más de un año de evolución (RM 5.6, IC 95%: 1.4-21.7; p = 0.003).

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