Rodríguez DS, Augusto OE, Islas GD, Escalante MM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 148-151
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RESUMEN

El pseudohermafroditismo masculino implica la presencia de una conformación anormal de los genitales externos, no acorde con el sexo genético, son individuos con cariotipo XY, cuyas gónadas están constituidas por testículos, y los genitales externos son generalmente femeninos al momento del nacimiento. Se presenta el caso de un pseudohermafroditismo masculino diagnosticado a la edad de ocho meses por presentar fenotipo femenino y masas inguinales bilaterales, con diagnóstico inicial de hernias inguinales bilaterales. Se realizó cariotipo, laparotomía exploradora además de otros estudios complementarios con asignación de sexo genético como masculino. El tratamiento fue extirpación de ambas gónadas más vaginoplastia y cistogenitoscopia. La paciente actualmente tiene siete años y es criada socialmente como mujer, se encuentra bajo supervisión por parte de pediatría, psicología y endocrinología. Todo lo anterior destaca la importancia de tener en mente este diagnóstico y no asignar en forma prematura el sexo de un recién nacido con duda en la exploración física, por las implicaciones éticas, médicas y psicológicas tanto del paciente como de la familia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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