<< Anterior Siguiente >>
Bol Med Hosp Infant Mex 2007; 64 (6)
Hernández-Delgado L, Carolina Pallares-Trujillo V, Moncada-Barrón D, Arroyo-Escalante S, Flores-Nava G, Lavalle-Villalobos A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 377-383
Archivo PDF: 187.60 Kb.
RESUMEN
Introducción. Objetivo: demostrar que la detección de 2 hemocultivos positivos a
Klebsiella pneumoniae, simultánea, en 2 pacientes en una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) podría deberse a una contaminación extrínseca.
Métodos. Estudio descriptivo, abierto, observacional y transversal. A partir de un brote de 2 casos con hemocultivo positivo a
K. pneumoniae en la UCIN, se realizó un protocolo para tomar hemocultivo periférico y cultivo de las soluciones endovenosas en todos los pacientes del servicio de enero a junio de 2003. Se tomaron muestras (1 mL), 2 veces por semana de las soluciones endovenosas, en cualquiera de 3 diferentes tiempos: antes, durante o después de la instalación. Los gérmenes aislados fueron identificados mediante pruebas convencionales. Las variables estudiadas en los pacientes fueron: edad gestacional, sexo, días hospital, catéter central o periférico, diagnósticos de los pacientes, bacteriemia primaria y bacterias aisladas. El análisis estadístico se realizó con mediana, moda, promedio o proporciones, rango y desviación estándar.
Resultados. Se incluyeron 123 soluciones en el mismo número de pacientes; 64 (52%) fueron del sexo masculino y 59 (48%) del femenino. La edad gestacional fue de 33.5 ± 3.6 semanas (media ± desviación estándar) (rango 27-42). El tiempo días-hospital fue de 13.5 ± 16.4 (rango 1-77). Cuarenta y ocho pacientes (40%) tenían catéter central y 75 (60%) catéter periférico. De las soluciones endovenosas, 59 (48%) fueron cultivadas antes de infundirlas, 64 (52%) durante o después de la infusión. En 6 pacientes (4.8%), se encontró hemocultivo periférico positivo para
K. pneumoniae, al revisar los cultivos de las soluciones parenterales de éstos, se encontró que hubo desarrollo de la misma bacteria, llegando a la conclusión de que la fuente de contaminación fueron las soluciones, se procedió a cultivar el contenido de los frascos de los diferentes componentes de cada solución, aislándose
K. pneumoniae en un frasco ámpula de albúmina al 20% de 50 mL. Siete pacientes (5.6%) presentaron hemocultivo periférico positivo a otros microorganismos, 2 con
Staphylococcus aureus, 1 con
Escherichia coli, 2 con
Staphylococcus coagulasa negativo, 1 con
Pseudomonas aeruginosa, y otro con
Enterococcus faecium. En estos casos el cultivo de las soluciones parenterales fue negativo.
Conclusión. Con los resultados del estudio se demostró que es posible encontrar la fuente de origen de un brote mediante una búsqueda exhaustiva, en este caso se encontró contaminación extrínseca.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Maki D, Botticelli J, LeRoy M, Thielke T. Prospective study of replacing administration sets for intravenous therapy at 48 vs 72 hours intervals. JAMA. 1987; 258: 1777-81.
Band JD, Maki DG. Safety of changing intravenous delivery systems at longer 24-hour intervals. Ann Intern Med. 1979; 91: 173-8.
Gorbea H, Snydman D, Delaney A, Stockman J, Martin W. Intravenous tubing with burettes can be safely changed at 48 hour intervals. JAMA. 1984; 251: 2112-5.
Lai KK. Safety of prolonging peripheral cannula and IV tubing use from 72 hours to 96 hours. Am J Infect Control. 1998; 26: 66-70.
Macías AH, Hernández IR, Muñoz-Barret JM, Vargas ES, Guerrero FM, Medina HV, et al. Pediatric primary gram-negative nosocomial bacteremia: possible relationships with infusate contamination. Infect Control Hosp Epidemiol. 1996; 17: 276-80.
Macías AE, Muñoz JM, Bruckner DA, Galván A, Rodríguez AB, Guerrero FJ, et al. Parenteral infusions bacterial contamination in a multi-institutional survey in Mexico: Considerations for nosocomial mortality. Am J Infect Control. 1999; 27: 285-90.
Hernández RI, Gaytán MJ, García GE, León RA, Justiniani CN, Ávila FC. Extrinsic contamination of intravenous infusates administered to hospitalized children in Mexico. Pediatr Infect Dis J. 2000; 19: 888-90.
Maki DG, Martin T. Nation wide epidemic of septicemia caused by contamined infusion products: IV growth of microbial pathogens in fluids for intravenous infusion. J Infect Dis. 1975; 131: 267-72.
Norma Oficial Mexicana NOM-EM-026-SSA2-2003, para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. 2003.
Pittet D, Tarara D, Wenzel R. Nosocomial bloodstream infection in critically ill patients: Excess length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 1994; 271: 1598-601.
Bentley DW, Lepper MH. Septicemia related to indwelling venous catheter. JAMA. 1968; 206: 1749-52.
Benjamin DK Jr, Miller W, Garges H, Benjamin DK, Mckiney RE jr, Cotton M, et al. Bacteremia, central catheters, and neonates: when to pull the line. Pediatrics. 2001; 107: 1272-6.
Lanzilli G, Spano C. Bacterial contamination of intravenous catheters and other plastic devices. Infection. 1987; 15: 42-3.
Ramsook C, Childers K, Cron SG, Nirken M. Comparison of blood-culture contamination rates in a pediatric emergency room: newly inserted intravenous catheters versus venipuncture. Infect Control Hosp Epidemiol. 2000; 21: 649-51.
Li-Yin C, Ying M, Khalid A, Wayne A, Mcmillan D, Lee S. Variations in central venous catheter-relates infection risks among Canadian neonatal intensive care units. Pediatr Infect Dis J. 2003; 21: 505-11.
Maki DG, Rhame F, Mackel D. Notion wide epidemic of septicemia caused by contaminated intravenous products. Am J Med. 1976; 6: 471-85.
Tomford W, Hershey C, McLaren C, Porter D, Cohen D. Intravenous therapy team and peripheral venous catheter associated complications. Arch Intern Med. 1984; 144: 1191-4.
Nasia S, Maki D. Inflammation at the insertion site is no predictive of catheter-related bloodstream infection with short-term, non cuffed central venous catheters. Crit Care Med. 2002; 30: 2632-5.
Hernández RMA, Gaytán MJ, Romero D, Hernández M, Ávila C. Contaminación de soluciones parenterales en pediatría. Enferm Infecc Microbiol Clin. 1998; 18: 100-1.
Toltzis P, Blumer J. Nosocomial acquisition and transmission of antibiotic-resistant Gram-negative organisms in the pediatric intensive care unit. Pediatr Infect Dis J. 2003; 20: 612-8.
Zaidi M, Sifuentes J, Bobadilla M, Moncada D, Ponce de Leon S. Epidemic of Serratia marcescens bacteremia and meningitis in neonatal unit in Mexico City. Infect Control Hosp Epidemiol. 1989; 10: 14-20.
Hori T, Suzuki Y, Kimura T. Intravenous catheter-related septic shock caused by Staphylococcus sciuri and Escherichia vulneris. Scand J Infect Dis. 2001; 33: 930-2.
Dobbins BM, Kite P, Kindon A. DNA fingerprinting analysis of coagulase negative staphylococci implicated in catheter related bloodstream infections. J Clin Pathol. 2002; 55: 824-8.